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細胞培養(yǎng)種類簡述2025/5/14
根據(jù)細胞種類的不同細胞培養(yǎng)分為原代培養(yǎng)和傳代培養(yǎng)。根據(jù)細胞生長特點的不同又可分為貼壁培養(yǎng)和懸浮培養(yǎng)。1.傳代培養(yǎng)：細胞在培養(yǎng)器皿中生長一定時間后，被分開接種到新的培養(yǎng)器皿中。培養(yǎng)細胞的“一代”，不表示...
PCR 反應特異性提高方法合集2025/5/6
PCR原理是生物學的聚合酶鏈反應。PCR技術(shù)的基本原理類似于DNA的天然復制過程，其特異性依賴于與靶序列兩端互補的寡核苷酸引物。PCR反應特異性提高的五大方法：1.引物的設(shè)計引物最好在模板cDNA的保...
花生根瘤菌的傳代2025/4/27
菌種的傳代:1、標準菌株的復蘇：①菌種操作應在無菌條件下進行，防止雜菌污染。②每次使用和復蘇時只需將小珠在平板上滾動或置肉湯中培養(yǎng)。2、標準儲備菌株每轉(zhuǎn)接一次須進行確認。（確認方法一般為他們各自du有...
細胞傳代問題解決方案2025/4/21
細胞傳代問題解決方案：1、傳代密度過高一旦細胞養(yǎng)太久至融合度過高(90%)才傳代，容易使細胞產(chǎn)生老化現(xiàn)象，甚至是堆疊，再消化細胞時不易吹打成單顆細胞，即便再重新鋪盤傳代，細胞也無法回到原本的特性了。(...
PCR實驗把控關(guān)鍵因素匯總2025/4/15
進行PCR實驗時，需要考慮多個因素以確保獲得正確的結(jié)果并最小化誤差和錯誤。以下是一些關(guān)鍵因素：1.實驗室清潔：實驗室應保持干凈，以防止外源性DNA污染。使用DNase和RNase去除潛在的DNA和RN...
細胞培養(yǎng)實驗操作規(guī)范條例2025/4/7
細胞培養(yǎng)中，細胞間交叉污染并不罕見，多是由于在培養(yǎng)中操作時各種細胞同時進行，混雜使用器皿和液體所致，這種污染能使細胞的生長特性、形態(tài)特征等發(fā)生變化，有些變化較輕、不易察覺，有些可能由于污染的細胞具有生...
ELISA檢測試劑盒的主要組成部分及其作用介紹2025/3/31
ELISA檢測試劑盒是一種常用的生物化學分析工具，用于檢測特定蛋白質(zhì)、抗體或其他生物分子的存在和濃度。該試劑盒由多個關(guān)鍵組分組成，每個組分都承擔著不同的作用。它以其高度的特異性和靈敏度，廣泛應用于各種...
PCR反應具體步驟陳述2025/3/24
聚合酶鏈式反應在熱循環(huán)設(shè)備中進行。PCR儀可以將反應管加熱或冷卻到每步反應所需的精確的溫度。為防止反應體系中液體產(chǎn)生蒸氣，通常在反應管上加蓋加熱的蓋子（比加熱板溫度來的高），或者在反應體系表面加入一層...
ELISA 實驗中各類組織勻漿樣品收集2025/3/17
ELISA實驗中各類組織勻漿（不易勻漿的組織）樣品的采集、處理和保存。1、采集組織，在冰冷的生理鹽水中漂洗，除去血液，濾紙拭干，稱重，剔除附屬的結(jié)締組織，稱取組織塊。2、用移液管量取0.1MPBS或者...
PCR實驗操作注意事項2025/3/11
PCR實驗操作注意事項:盡管擴增序列的殘留污染大部分是假陽性反應的原因，樣品間的交叉污染也是原因之一。因此，不僅要在進行擴增反應是謹慎認真，在樣品的收集、抽提和擴增的所有環(huán)節(jié)都應該注意：1）.戴一次性...
雙熒光素酶報告基因?qū)嶒灢襟E2025/3/3
雙熒光素酶報告基因?qū)嶒灒―ual-LuciferaseReporterAssay）是一種常用的分子生物學技術(shù)，用于研究基因表達調(diào)控、信號轉(zhuǎn)導通路以及藥物篩選。該實驗利用了兩個不同的熒光素酶報告基因：螢...
標準物質(zhì)的制備一般過程2025/2/24
標準物質(zhì)的制備是一個關(guān)鍵的過程，確保其質(zhì)量和可追溯性。下面是標準物質(zhì)的制備一般過程：1、確定目標物質(zhì)和純度要求：確定所需的目標物質(zhì)以及其純度要求。這可能涉及從商業(yè)供應商購買純品，從自然來源提取物質(zhì)，或...
qPCR擴增過程與CT值有關(guān)要素2025/2/17
Ct值是qPCR擴增過程中，擴增產(chǎn)物的熒光信號達到設(shè)定的熒光閾值時的所對應的擴增循環(huán)數(shù)（CycleThreshold）。CT值與有關(guān)要素：閾值循環(huán)數(shù)Thresholdcycle(Ct)也寫作Cq值，熒...
植物標準品如何管理？2025/2/10
植物標準品標準物質(zhì)的管理:1.規(guī)范記錄：建立標準物質(zhì)臺帳，具體包括名稱、編號或批號、濃度及不確定度，定值日期、有效期、定值單位以及入賬日期等，并定期更新臺賬，明確責任主體，以便做到可以追本溯源；領(lǐng)用時...
PCR反應設(shè)計引物需考慮問題2025/2/5
PCR反應設(shè)計引物需考慮問題：1．酶切位點兩個酶切位點應是載體上的，所連接片斷上沒有這兩個位點，且距離不能太近，否則往往導致兩個酶都切不好。因此，兩個酶切位點要緊挨在一起，只能切一個，除非恰好是與上面...
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