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ELISA試劑盒樣本稀釋倍數(shù)的確定指南2024/2/26
一個(gè)準(zhǔn)確的ELISA檢測實(shí)驗(yàn)，必須包含三大要素：性能可靠的試劑盒、造模成功并準(zhǔn)確采集的樣本、可控環(huán)境且嚴(yán)謹(jǐn)實(shí)驗(yàn)操作，三者缺一不可。在操作過程中，經(jīng)常遇到樣本稀釋問題，需要進(jìn)行樣本稀釋。ELISA試劑盒...
ELISA試驗(yàn)之洗板過程解說2024/2/18
洗板目的在于將特異性結(jié)合于固相上的抗原(抗體)與溫育過程中吸附的非特異性成份分離，使免疫復(fù)合物與待測抗體(抗原)呈一定比例，洗板是否合格直接影響檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性。洗板應(yīng)嚴(yán)格按照說明控制洗板時(shí)間及洗板次...
瞬時(shí)轉(zhuǎn)染和穩(wěn)定轉(zhuǎn)染比較2024/2/5
瞬時(shí)轉(zhuǎn)染：外源片段的表達(dá)時(shí)間短暫。這主要是因?yàn)橥庠磳?dǎo)入的裸露的載體整合入基因組的幾率非常低，所以以染色體外(episomal)形式存在，不能隨細(xì)胞分裂而一同復(fù)制導(dǎo)致最后拷貝數(shù)被稀釋導(dǎo)致的。而且考慮到細(xì)...
影響ELISA標(biāo)本的內(nèi)源性物質(zhì)具體講解2024/1/29
血清是常用的ELISA標(biāo)本，血漿一般可視為與血清同等的標(biāo)本，標(biāo)本引起的假陽性和假陰性結(jié)果主要是干擾性物質(zhì)所致，影響的內(nèi)源性物質(zhì)具體講解如下：有人認(rèn)為大約40%的人血清標(biāo)本中含有非特異性干擾物質(zhì)，可以不...
PCR擴(kuò)增儀的兩大種類淺析2024/1/22
PCR擴(kuò)增儀的種類總體來說，可以分成兩大類，即普通PCR擴(kuò)增儀和實(shí)時(shí)熒光定量PCR擴(kuò)增儀。一、普通PCR擴(kuò)增儀1.普通PCR擴(kuò)增儀即通常所謂的定性PCR擴(kuò)增儀。2.梯度PCR儀是由普通PCR儀衍生出的...
苛養(yǎng)木桿菌LAMP試劑盒實(shí)驗(yàn)使用方法2024/1/15
苛養(yǎng)木桿菌LAMP試劑盒實(shí)驗(yàn)使用方法:一、稀釋標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品（以10E2-10E7拷貝/μL這6個(gè)10倍稀釋度為例）。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行，千萬不能污染樣品或本試...
大鼠ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)室運(yùn)用具體過程2024/1/8
大鼠ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)室運(yùn)用具體過程：1.大鼠ELISA試劑盒用于檢測的樣品應(yīng)保持新鮮.2.用戶在初度運(yùn)用試劑盒時(shí),應(yīng)將各種試劑管離心數(shù)分鐘,以便試劑集中到管底.3.每次試驗(yàn)留一孔作為空白調(diào)零孔,該...
復(fù)蘇細(xì)胞收到后收集指南2024/1/2
復(fù)蘇細(xì)胞收到后收集指南：1、請按照說明書提前準(zhǔn)備好基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清、因子、雙抗，不要隨意更改培養(yǎng)條件，提前將生物安全柜進(jìn)行酒精消毒和紫外滅菌。2、收到細(xì)胞后，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、漏液、培養(yǎng)基渾濁或污染，...
靜置貼壁細(xì)胞與懸浮細(xì)胞培養(yǎng)分析2023/12/25
原代細(xì)胞是從生物體內(nèi)直接分離并在體外培養(yǎng)的細(xì)胞。它們保持了從其來源組織或器官中獲取的特異性和生物學(xué)真實(shí)性。原代細(xì)胞通常具有有限的壽命，因?yàn)樗鼈冊谂囵B(yǎng)中會逐漸老化并最終死亡。原代細(xì)胞的培養(yǎng)分析如下：一、...
實(shí)時(shí)熒光定量PCR定量PCR方法簡述2023/12/18
實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)有效地解決了傳統(tǒng)定量只能終點(diǎn)檢測的局限，實(shí)現(xiàn)了每一輪循環(huán)均檢測一次熒光信號的強(qiáng)度，并記錄在電腦軟件之中，通過對每個(gè)樣品Ct值的計(jì)算，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線獲得定量結(jié)果。因此，實(shí)時(shí)熒光定量P...
胎牛血清的質(zhì)量從外觀辨別指引2023/12/11
如何從三方面外觀辨別胎牛血清的質(zhì)量。1、顏色根據(jù)血紅蛋白含量的不同，胎牛血清可表現(xiàn)出黃色或紅色，我國的細(xì)胞培養(yǎng)用血清標(biāo)準(zhǔn)是不高于20mg/dl，實(shí)際上，血紅蛋白含量的高低對血清并無直接影響，這個(gè)指標(biāo)的...
水稻內(nèi)源基因PCR檢測試劑盒設(shè)計(jì)引物原則2023/12/4
水稻內(nèi)源基因PCR檢測試劑盒設(shè)計(jì)引物原則：①引物長度：15-30bp，常用為20bp左右。②引物擴(kuò)增跨度：以200-500bp為宜，特定條件下可擴(kuò)增長至10kb的片段。③引物堿基：G+C含量以40-6...
免疫共沉淀(Co-IP)優(yōu)缺點(diǎn)小結(jié)2023/11/28
以抗體和抗原之間的專一性作用為基礎(chǔ)的用于研究蛋白質(zhì)相互作用的經(jīng)典方法，是確定兩種蛋白質(zhì)在完整細(xì)胞內(nèi)生理性相互作用的有效方法。其原理是：當(dāng)細(xì)胞在非變性條件下被裂解時(shí)，完整細(xì)胞內(nèi)存在的許多蛋白質(zhì)－蛋白質(zhì)間...
顆粒培養(yǎng)基使用方法與注意事項(xiàng)2023/11/20
使用方法：1、取瓶內(nèi)弧菌顯色培養(yǎng)基干粉71.3克，用1000ml蒸餾水或純水溶解，可按比例擴(kuò)增或縮小。攪拌加熱煮沸至*溶解，不需高壓滅菌，冷至約50℃，傾注滅菌平皿。2、以無菌操作取檢樣25g(mL)...
培養(yǎng)微生物6大營養(yǎng)來源解讀2023/11/13
微生物不是專用于生物分類學(xué)的名詞，而是指一般需借助顯微鏡才能看清的所有微小生物的統(tǒng)稱，數(shù)量龐大且多樣。微生物中的“微”便是它的特點(diǎn)之一，是人眼不能直接看到的，有些微生物只有粉塵那么大，而有些微生物更小...
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