x射線衍射儀輻射波長對衍射峰強(qiáng)的關(guān)系是：衍射峰強(qiáng)主要取決于晶體結(jié)構(gòu)，但是樣品的質(zhì)量吸收系數(shù)（MAC）與入射線的波長有關(guān)，因此同一樣品用不同耙獲得的圖譜上的衍射峰強(qiáng)度會有稍微的差別。特別是混合物，各相之間的MAC都隨所選波長而變化，波長選擇不當(dāng)很可能造成XRD定量結(jié)果不準(zhǔn)確。

 

    因?yàn)椴煌豈AC突變擁有不同的波長，該波長就稱為材料的吸收限，若超過了這個范圍就會出現(xiàn)強(qiáng)的熒光散射。所以分析樣品中的元素選擇靶材時，一般選擇原子序數(shù)比靶的元素的原子序數(shù)小1至4。就會出現(xiàn)強(qiáng)的熒光散射。

 

    例如使用Fe靶分析主要成分元素為FeCoNi的樣品是合適的，而不適合分析含有MnCrVTi的物質(zhì)常見的陽極靶材有：Cr,Fe,Co,Ni,Cu,Mo,Ag,W,最常用的是Cu靶。

 

    靶材種類主要特長用途Cu適用于晶面間距0.1-1n測定幾乎全部標(biāo)定，采用單色濾波，測試含Cu試樣時有高的熒光背底；如采用Kβ濾波，不適用于Fe系試樣的測定。CoFe試樣的衍射線強(qiáng)，

 

    如采用Kβ濾波，背底高最適宜于用單色器方法測定，F(xiàn)eFe試樣背底小最適宜于用濾波片方法測定Fe系試樣Cr波長長包括Fe試樣的應(yīng)用測定，利用x射線衍射儀PSPC-MDG的微區(qū)測定Mo波長短奧氏體相的定量分析，金屬箔的透射方法測量（小角散射等）W連續(xù)X射線單晶的勞厄照相測定。