人胚肝二倍體細(xì)胞，CCC-HEL-1說明書：     
細(xì)胞規(guī)格：1.2*10∧5
細(xì)胞形態(tài)： 細(xì)胞株 
生長(zhǎng)特性：貼壁 懸浮 半貼壁
傳代時(shí)間：2-3天 3-5天 
傳代比例：1:2~1:3  1:1~1:2
儲(chǔ)存：液氮
保存與運(yùn)輸： 干冰常溫運(yùn)輸
細(xì)胞在培養(yǎng)瓶長(zhǎng)成致密單層后，已基本上飽和，為使細(xì)胞能繼續(xù)生長(zhǎng)，同時(shí)
也將細(xì)胞數(shù)量擴(kuò)大，就必須進(jìn)行傳代(再培養(yǎng))。 傳代培養(yǎng)也是一種將細(xì)胞種保存下去的方法。同時(shí)也是利用培養(yǎng)細(xì)胞進(jìn)行各種實(shí)驗(yàn)的必經(jīng)過程。懸浮型細(xì)胞直接分瓶就可以，而貼壁細(xì)胞需經(jīng)消化后才能分瓶。
人胚肝二倍體細(xì)胞，CCC-HEL-1傳代方法：細(xì)胞*匯合時(shí)，倒掉舊液，加入消化液(0.25%胰蛋白酶+0.03%EDTA)2ml消化，顯微鏡下觀察細(xì)胞*脫離瓶壁分離成單個(gè)細(xì)胞后棄掉胰酶，加培養(yǎng)基混勻分瓶，T25瓶中加培養(yǎng)基至6-8ml，T75瓶加培養(yǎng)基至20ml，37℃，5%CO2孵箱培養(yǎng)。
郵購(gòu)備注： 收到細(xì)胞后，請(qǐng)鏡下觀察細(xì)胞，用恰當(dāng)方式處理細(xì)胞。若有懸浮的細(xì)胞，請(qǐng)離心收集細(xì)胞，接種到一個(gè)新的培養(yǎng)瓶中。使用新鮮配制的培養(yǎng)基，使用進(jìn)口胎牛血清，剛接到細(xì)胞時(shí)血清濃度可以在15％。
單線態(tài)氧氣清除（scavenging）活性熒光篩選試劑盒    進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)    規(guī)格：    20次
動(dòng)物細(xì)胞氧化應(yīng)激活性氧（ROS）魯米諾化學(xué)發(fā)光法定量檢測(cè)試劑盒    進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)    規(guī)格：    50次
細(xì)胞培養(yǎng)懸液氧化應(yīng)激活性氧（ROS）魯米諾化學(xué)發(fā)光法定量檢測(cè)試劑盒    進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)    規(guī)格：    50次
純化線粒體氧化應(yīng)激活性氧（ROS）魯米諾化學(xué)發(fā)光法定量檢測(cè)試劑盒    進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)    規(guī)格：    50次
精液組分氧化應(yīng)激活性氧（ROS）魯米諾化學(xué)發(fā)光法定量檢測(cè)試劑盒    進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)    規(guī)格：    50次
真菌/酵母細(xì)胞內(nèi)氧化應(yīng)激活性氧（ROS）魯米諾化學(xué)發(fā)光法定量檢測(cè)試劑盒    進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)    規(guī)格：    50次
人胚肝二倍體細(xì)胞，CCC-HEL-1