通過長期的閱讀記載，ELISA的概念與操作辦法現已能夠熟練的掌握，可是不少教師發現，到了真實實踐的時候卻很簡單弄錯。這到底是為什么呢？莫非是試劑盒的挑選犯錯了？其實ELISA試劑盒實踐與采選并非難事，詳細原因請看以下幾點。
一、ELISA規范曲線弱的原因
它們對于蛋白(抗原)的吸附才能是不同的。ELISA發生在固相表面，需求其有較強的吸附蛋白的才能，而培育細胞的96孔板，尤其是用于培育粘附細胞的板子，都是通過特別處理的，不能混用。如果換了板子標曲仍是欠好，就要考慮封閉過程，規范樣品和酶連二抗的問題了。

二、論試劑盒質料的重要性
首要影響免疫測定技能的根底在于抗原抗體之間的特異結合反響，所以任何的診斷試劑離不開的質料，曾經用于免疫測定的抗原通常為各種純化抗原，而抗體則為純化抗原免疫動物后取得的多克隆抗體和運用雜交瘤技能得到的單克隆抗體，而抗原或抗體的符號物如酶標結合物則通過各種化學合成辦法制備。
隨著商場的快速老練，現在中國對于酶聯免疫吸附剖析辦法研究上的技能現已十分老練，現在由國內自主研制的試劑盒和國外的試劑盒在質量能夠相等，做出來的數據現已達到相同的技能指標。
 
三、對試劑盒的供貨商挑選，千萬不要盲目跟風
現在國內的試劑盒供貨商不在少數，我們也不能盲目跟風挑選。能夠多聽聽身邊人的主張。其實現在國產試劑盒技能現已很老練了，甚至都快超越國外的那些試劑盒了技能水平。其實也需求我們功用盡力，確保國內產品也能夠得到快速的發展。