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上海莼試生物技術(shù)有限公司
初級(jí)會(huì)員 | 第9年

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原代細(xì)胞關(guān)鍵性的調(diào)控作用

時(shí)間:2018/5/24閱讀:227
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原代細(xì)胞以及彈力纖維層是主動(dòng)脈壁維持正常生理功能的基本單位,中層的平滑肌細(xì)胞的凋亡、功能失常以及彈力纖維的降解是MFS主動(dòng)脈瘤發(fā)生發(fā)展的主要原因。因此,研究導(dǎo)致平滑肌細(xì)胞行為異常以及彈力纖維層斷裂崩解的原因成為MFS升主動(dòng)脈瘤發(fā)病機(jī)理的主要研究方向。

長(zhǎng)鏈非編碼RNA(lncRNA)是一類(lèi)長(zhǎng)度超過(guò)200nt的非蛋白編碼RNA,近年來(lái)的研究表明,lncRNA廣泛參與基因的表觀遺傳調(diào)控、基因轉(zhuǎn)錄和轉(zhuǎn)錄后調(diào)節(jié)以及miRNA的調(diào)控等生物學(xué)過(guò)程,且已有研究證實(shí)某些lncRNA在平滑肌行為的調(diào)控方面展現(xiàn)著重要的作用。而lncRNA在MFS血管病變中的研究尚未見(jiàn)相關(guān)報(bào)道。

北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院的公兵博士等,利用人的組織樣本,通過(guò)芯片高通量篩選差異表達(dá)的mRNA和lncRNA,運(yùn)用生物信息學(xué)分析的方法找到與MFS升主動(dòng)脈瘤發(fā)生發(fā)展密切相關(guān)的lncRNA。他們發(fā)現(xiàn)lncRNA NR_024430極有可能在MFS血管病變的發(fā)生發(fā)展中起關(guān)鍵性的調(diào)控作用。
在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中,他們發(fā)現(xiàn)MFS小鼠升主動(dòng)脈平滑肌排列明顯異常,出現(xiàn)簇狀聚集現(xiàn)象,原代細(xì)胞凋亡顯著,且人MFS組織中ryr2的表達(dá)顯著下調(diào),鈣庫(kù)檢測(cè)結(jié)果顯示MFS平滑肌細(xì)胞內(nèi)鈣庫(kù)鈣含量明顯多于正常對(duì)照。

 尿苷酰二磷酸葡萄糖焦磷化酶2IgG 人抵抗素(Resistin) 

 尿激酶型纖溶酶原激活因子IgG 人低氧誘導(dǎo)因子1α(HIF-1α)

 尿激酶型纖溶酶原激活因子受體IgG 人低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白6(LRP-6)

 尿皮質(zhì)素UCN3IgG 人低密度脂蛋白受體(LDLR)

 尿酸鹽重吸收轉(zhuǎn)運(yùn)子1IgG 人低密度脂蛋白免疫復(fù)合物(LDL-IC)

 凝集素樣氧化型低密度脂蛋白受體IgG 人低密度脂蛋白(LDL)

 凝集胎盤(pán)蛋白1IgG 人低分子質(zhì)量蛋白7/β型蛋白酶體9(LMP7/PSMB9)

 凝聚素α/βIgG 人低分子肝素(LMWH) 

 凝溶膠蛋白IgG 人登革熱(DF-Ab)
原代細(xì)胞

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