Morrison 表示：“我們獲得的原代細胞研究發現是驚人的。結果表明，不同類型的血細胞每小時生成了*不同數量的蛋白質，特別是干細胞合成的蛋白質數量相比于其他的造血細胞要少得多。這一結果表明，造血干細胞的蛋白質合成速率比其他造血細胞要低。”

研究人員指出，這些研究結果也適用于核糖體某一組件發生遺傳突變的小鼠模型，他們發現干細胞的蛋白質生成率減少了 30%。此外，科學家們還通過在造血干細胞中刪除腫瘤抑制基因 Pten 提高了蛋白質合成率。在這兩種情況下，干細胞功能均顯著受損。

這些觀察結果共同證實了，造血干細胞的蛋白質合成速率需要受到高度調控，蛋白質合成速率增高或降低都會損害干細胞功能。

Morrison 表示：“令人驚訝地是，當將核糖體突變小鼠與Pten突變小鼠放在一起飼養時，干細胞功能恢復至正常，我們大大延遲，并在某些情況下*阻斷了白血病形成。所有這一切都是因為干細胞中的蛋白質生成恢復至正常。就好像是負負得正一樣。”

許多的疾病，包括神經退行性疾病和某些類型的癌癥，都與蛋白質生成機器突變相關。而為什么會出現這樣的結果還有待進一步理解。這些研究發現增加了這樣一種可能性：蛋白質合成改變是許多疾病形成的必要條件。

Signer 博士表示：“許多人認為蛋白質合成是一種管家功能，因為它發生在所有原代細胞事件的背后。事實是許多的管家功能都受到高度調控，它們還沒有得到充分的研究從而認識到細胞間的差異。我認為，我們在這項研究中看到的還只是冰山一角，在不同的細胞類型中蛋白質的生成過程有可能*不同。”

111805-201001 供鑒別用 40mg 莰烯

111808-201001 供鑒別用 20mg 相思子堿

111815-201001 供鑒別用 20mg 柳穿魚黃素

111817-201001 供含量測定 20mg 苦蒿素

111820-201001 含量測定 20mg 羌活醇

111821-201001 供鑒別用 20mg 紫花前胡苷

111822-201001 鑒別 20mg 廣藿香酮

111829-201001 供含量測定用 20mg 喬松素

111830-201001 含量測定 20mg 榿木酮

111831-201001 供鑒別用 20mg 酸漿苦味素L
原代細胞