研究人員指出，原代細(xì)胞這一發(fā)現(xiàn)有助于人們理解血液干細(xì)胞自我更新的機(jī)制，并促進(jìn)干細(xì)胞從實驗室到臨床骨髓移植的轉(zhuǎn)化應(yīng)用。
論文中指出，人們已知轉(zhuǎn)錄因子GATA-3對整個T淋巴細(xì)胞系的分化和發(fā)揮作用*，在多能造血干細(xì)胞（HSCs）中也有表達(dá)，但對GATA-3在這些細(xì)胞中起什么作用還知之甚少。在新實驗中，研究人員的目標(biāo)集中在小鼠的GATA-3基因。他們發(fā)現(xiàn)，在骨髓處于穩(wěn)定狀態(tài)時，GATA-3在骨髓中休眠的長期干細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)中；而當(dāng)多能造血干細(xì)胞循環(huán)時，GATA-3會從細(xì)胞質(zhì)重新遷移到細(xì)胞核。這種重新遷移取決于一種由蛋白激酶p38發(fā)出的信號，p38是通過有絲分裂激活的蛋白質(zhì)激酶。
研究顯示，刪除GATA-3會增強(qiáng)細(xì)胞的重新入住能力，并加快干細(xì)胞的自我更新速度，使干細(xì)胞數(shù)量增加而不影響細(xì)胞周期。加入GATA-3會作用于p38信號路徑下游，可作為多能造血干細(xì)胞自我更新和分化之間的一種平衡調(diào)節(jié)器。
“人們早就知道，體內(nèi)原代細(xì)胞數(shù)量會通過自我更新而增加，但要在實驗室建立干細(xì)胞的自我更新環(huán)境卻非常困難。”該研究負(fù)責(zé)人、瑪格麗特公主癌癥研究中心研究員、多倫多大學(xué)教授諾曼·伊斯克伍說。在移植手術(shù)中，可用于移植的干細(xì)胞的數(shù)量決定了手術(shù)效率、安全和有效性，這一發(fā)現(xiàn)有助于在骨髓移植、基因治療中提高血液干細(xì)胞的數(shù)量。
5克    凡士林    RT    *
5克    聯(lián)苯甲酰    RT，避光    *
5克    1,2-二氫化茚    RT    進(jìn)口/國產(chǎn)
5克    反式芪    RT    *
5克    對稱二苯基偶氮羰酰肼    RT    *
5克    HT混合鹽    RT    進(jìn)口/國產(chǎn)
5克    硅藻土濾盒        進(jìn)口/國產(chǎn)
5克    丙烯酸甲酯    RT，避光    *
5克    丙烯酸    RT，避光    *
5克    無水乙腈    RT，避光    進(jìn)口/國產(chǎn)
5克    ω-溴苯乙酮    RT，避光    *
5克    乙酸鈰    RT    *
5克    4-溴苯甲酸        *
5克    羧甲淀粉鈉        *
原代細(xì)胞