原代細胞培養，對于生命科學實驗室是至關重要的。回顧了2014年對細胞培養和分析影響Z大的幾篇論文。
1. 在細胞培養中，表面往往用細胞外基質（ECM）成分進行處理，以增強細胞的培養條件，并為細胞粘附和生長提供更為現實的環境。當目的是影像生長中的這些細胞時，常常用載玻片作為基質。雖然ECM涂覆的載玻片已被廣泛用于細胞分析，但是據證明，硅烷化玻璃對ECM成分的影響一直沒有得以評估。與未經處理的玻璃相比，硅烷化的玻璃可在表面產生更為均勻和穩定的ECM層。這篇論文為研究人員在玻璃表面上培養和影像細胞，提供了一份較為清楚的指南。
2. 如上一篇論文所證實，隨著細胞的生長影像細胞及其形態的能力，對于我們理解生物學是非常有用的。描述了當使用電子顯微鏡（EM）時利用鉑藍進行聚合物支架中的細胞染色。鉑藍是一種重金屬染色劑，一旦優化用于支架上的細胞生長，就能在EM實驗中提供增強的對比度，使我們感興趣的細胞在支架組件上生長的時候，能夠清晰可辨。通過將這項技術延伸到3D成像，并有可能在未來延伸至活細胞，EM的鉑藍染色可為細胞分析提供另一個細節層次。
3. 跟蹤細胞或細胞群在生物研究中已經成為司空見慣的事情。跟蹤細胞Z有效的手段，包括使用熒光蛋白和染料，當用一種特定波長的光激活它們時，就可以成像。但是，可能會出現一個問題，當用熒光蛋白標記視網膜細胞時，因為熒光蛋白的激活也可以引起視網膜細胞的反應，從而會改變實驗的生理條件，并限制實驗設計的可能性。研究小組顯示，使用傳統的熒光顯微鏡，iRFPs可以被激活和可視化，而不會干擾視網膜細胞的敏感性。這種新的標記技術演示了生物學研究中存在的熒光蛋白的廣泛范圍，應該有益于對視網膜細胞生物學有興趣的神經科學家。
4. 生物膜是*天然的微生物群落。這些大的細胞聚集體以各種各樣的形式生活在一起。對生物膜遺傳學感興趣的研究人員，常常在一種生物膜或非生物膜相關細胞中分析細菌的基因表達。然而，生物膜研究中的基因表達可變性，為結果解釋帶來了問題。在12月份，研究小組，調查了這些實驗中的所有基因表達可變性來自于哪里。Cerca的研究小組檢測了各種技術參數，Z后得知，生物膜生長是可變性的主要來源。他們建議匯集樣品，這可使實驗中的基因表達可變性顯著更少。這種簡單的解決方案可以使生物膜中的基因表達研究，成為所有研究人員前進的一個強勁動力。
2014年是細胞生物學和原代細胞培養發展激動人心的一年。在2015年將會發生什么？只有時間會告訴我們答案，但是我們期待在未來幾個月內會發表更多的方法，讓你們的細胞培養不再辛苦，而且更加富有成效。
細胞內氧化應激活性氧（ROS）熒光測定試劑盒（單線態氧氣）    進口/國產    規格：    20次
組織氧化應激活性氧（ROS）熒光測定試劑盒（單線態氧氣）    進口/國產    規格：    20次
體液氧化應激活性氧（ROS）熒光測定試劑盒（單線態氧氣）    進口/國產    規格：    20次
植物氧化應激活性氧（ROS）熒光測定試劑盒（單線態氧氣）    進口/國產    規格：    20次
原代細胞