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上海莼試生物技術(shù)有限公司
初級(jí)會(huì)員 | 第9年

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ATCC細(xì)胞
檢測(cè)試劑盒
elisa檢測(cè)試劑盒
分子生物學(xué)
培養(yǎng)基
生化試劑
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質(zhì)粒
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細(xì)胞培養(yǎng)
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標(biāo)準(zhǔn)品

ATCC細(xì)胞培養(yǎng)的成功因素

時(shí)間:2017/7/20閱讀:356
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1. 絕大部分ATCC細(xì)胞消化的時(shí)候是只要用胰酶潤(rùn)洗一遍即可。吸去胰酶后,殘留的那些無法計(jì)算體積的附著在細(xì)胞表面的微量胰酶在37℃一般不到2min足夠消化細(xì)胞。對(duì)于這些細(xì)胞原則上不要用胰酶孵育細(xì)胞,連續(xù)這樣傳代,對(duì)細(xì)胞傷害很大。簡(jiǎn)單的程序是PBS潤(rùn)洗吸去,胰酶潤(rùn)洗吸去,然后37℃消化。比較難消化的細(xì)胞(潤(rùn)洗方法5min還不能消化),這樣的細(xì)胞一般需要用少量胰酶孵育。    

2.EDTA的作用。胰酶切割ECM的一些負(fù)責(zé)粘連和附著的蛋白,而EDTA通過螯合Ca離子,作用于Integrin的活性,所以EDTA的作用更加溫和。有的人在胰酶里添加一些EDTA,或者對(duì)付特別難消化的細(xì)胞,添加多一些EDTA。    

3.細(xì)胞如何算是消化好了呢?不是細(xì)胞全部成間隔分布很離散的單個(gè)圓形才算消化好了,一般你肉眼觀察貼壁細(xì)胞層,只要能移動(dòng)了,多半呈沙壯移動(dòng),其實(shí)已經(jīng)可以了,很多人喜歡把細(xì)胞消化或者吹打成*分離細(xì)胞,這是沒有必要的。一般能移動(dòng)了,說明細(xì)胞與培養(yǎng)基質(zhì)材料的附著已經(jīng)消失了,細(xì)胞之間的附著也已經(jīng)消失了,細(xì)胞已經(jīng)獨(dú)立分布了(雖然沒有呈現(xiàn)很廣的離散分布)。這個(gè)時(shí)候應(yīng)該停止消化,不要等到看到鏡下所有細(xì)胞都分離得非常好,間隙很大,才停止。細(xì)胞就是*成單個(gè)細(xì)胞懸液,之后在貼壁的過程中仍然會(huì)聚集,這個(gè)是貼壁培養(yǎng)的細(xì)胞,尤其是腫瘤細(xì)胞的一個(gè)特性。如果和標(biāo)準(zhǔn)形態(tài)不一致,那可能是自己沒消化好導(dǎo)致的,但如果消化方法正確,仍然成片分布,甚至*吹打成單細(xì)胞懸液,貼壁后仍然成片分布,這是ATCC細(xì)胞的特性,是因?yàn)橘N壁過程中重新聚集了。這個(gè)時(shí)候你拼了命要去讓它均勻分布,你的細(xì)胞之后會(huì)對(duì)你越來越不好。

4.PBS洗滌。消化之前用PBS洗滌,是常見的操作,因?yàn)檠逯泻幸种埔让傅牡鞍住?duì)于一些難消化細(xì)胞,那么可以配制不含Ca,Mg離子的PBS,因?yàn)檫@些離子也會(huì)抑制胰酶的活性。但對(duì)于絕大部分胰酶或者EDTA溶液潤(rùn)洗即可消化的細(xì)胞,不需要配制如此溶液。
蔓荊子黃素    進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)    英文名稱    vitexicarpin    含量:    HPLC≥98%    規(guī)格:    20mg/支
龍血素B    進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)    英文名稱    LOUREIRIN B    含量:    HPLC≥98%    規(guī)格:    20mg/支
劍葉龍血素C    進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)    英文名稱    Cochinchinenin C    含量:    HPLC≥98%    規(guī)格:    20mg/支
辛夷脂素    進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)    英文名稱    demethoxyaschantin    含量:    HPLC≥98%    規(guī)格:    20mg/支
ATCC細(xì)胞

 

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