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ATCC細胞分化研究新突破2017/7/13

ATCC細胞相比于以往的方法，新方法要早數天將關鍵的信號分子添加到前體細胞中。這將源自干細胞的健康運動神經元的比例從30%提高到70%，并將所需時間縮短了一半。研究的、伊利諾大學細胞與發育生物學教授王...

原代細胞模型的更替2017/7/11

原代細胞是指具有干細胞性質的癌細胞，有“自我復制”以及“多細胞分化”等能力。這類細胞被認為有形成腫瘤乃至發展成癌癥的潛力。，專家認為雖然我們常常用互斥模型來描述腫瘤的異質性，但是考慮到遺傳多樣性和非遺...

原代細胞的培養2017/7/6

CIK培養用原代細胞因子和抗體：T細胞活化的*信號來自于T細胞表面的受體，即T細胞抗原受體（Tcellantigenreceptor,TCR）與APC提呈的抗原的特異性結合，也就是T細胞對抗原的特異性...

原代細胞的具體過程2017/7/4

一、原代細胞準備工作準備工作對開展細胞培養異常重要，工作量也較大，應給予足夠的重視，推備工作中某一環節的疏忽可導致實驗失敗或無法進行。準備工作的內容包括器皿的清洗、干燥與消毒，培養基與其他試劑的配制、...

活細胞直接觀察方法2017/6/29

(一)細胞系相差觀察和攝影1．相差裝置的使用相差裝置或顯微鏡都是由兩部分組成，相差聚光器和相差接物鏡。在每個相差接物鏡的光學系統中都有一個光環透鏡；在聚光器內有數個可轉換的相位板，一定倍數的接物鏡使用...

原代細胞生長周期和傳代比例2017/6/27

原代細胞體外培養技術中所謂的傳“代”概念并不等于細胞生物學中“親代細胞”與“子代細胞”中“代”的概念。傳代培養的實質就是分離后再次培養，進行一次分離再培養稱之為傳一代，傳代數可以衡量培養物的培養年齡。...

關于ATCC細胞消化2017/6/22

一、ATCC細胞酶消化法1.胰酶。這是用得Z多的。一般濃度在0.25-0.5%。作用時間根據細胞種類、作用溫度等因素而變化很大，從幾分鐘到幾十分鐘不等。0.25%的胰酶作用于單層貼壁的細胞，在37度條...

對于支原體污染的細胞可以采取補救措施2017/6/20

1.細胞系抗生素排除法：可以用5-10倍于常用量的沖擊法，加入高濃度抗生素后作用24-48小時，再換入常規培養液，有時可能有效。推薦用量：慶大霉素200ug/ml,四環素10ug/ml，卡那霉素50u...

原代細胞污染處理流程2017/6/15

原代細胞污染處理流程1、將污染的培養液倒掉，轉燒瓶口，加入10mlPBS，適當晃動清洗培養瓶，然后倒掉。轉燒瓶口。2、繼續加入10mlPBS，同樣方法晃動，清洗培養瓶，然后倒掉。3、繼續加入5mlPB...

實驗中細胞爬片的免疫熒光操作步驟2017/6/13

1.取出ATCC細胞爬片放到35mm或60mm用過的細胞培養皿里，PBS洗三遍。注意：有的時候作的細胞爬片可能比較小，因此夾取的時候要小心，注意反正面，放在皿里洗比較方便，避免了來回夾取，另外洗的時候...

ATCC細胞遷移分析2017/6/8

ATCC細胞自動定時攝影記錄顯示,培養細胞可在附著面上運動,低細胞密度情況下,成纖維細胞的遷移能力Z強（細胞間不發生接觸）,密集的單層上皮細胞遷移能力Z弱.成纖維細胞以可辨的極性運動方式進行個體移動,...

ATCC細胞培養時玻璃器皿的清洗步驟2017/6/6

ATCC細胞玻璃器皿的清洗步驟：按浸泡→刷洗→浸酸→沖洗等四步程序進行。①浸泡：新購進的玻璃器皿常帶有灰塵，呈弱堿性，或帶有鉛、碑等有害物質，故先用自來水浸泡過夜、水洗，然后再用2%~5%鹽酸浸泡過夜...

ATCC細胞破碎的技術分析2017/6/1

ATCC細胞破碎技術是指利用外力破壞細胞膜和細胞壁，使細胞內容物包括目的產物成分釋放出來的技術，是分離純化細胞內合成的非分泌型生化物質（產品）的基礎。結合重組DNA技術和組織培養技術上的重大進展，以前...

細胞培養支原體直接培養法2017/5/25

ATCC細胞原理：直接培養支原體于培養基中，觀察其生長及菌落生成特點：是目Z直接與靈敏之步驟，亦是用來評估其它偵測新步驟之標準步驟。缺點：培養時間長，須3－5星期才能判斷。有些支原體不能在培養基培養出...

細胞系涂片組織標本的制備操作步驟2017/5/23

活檢組織樣品染色可以進行細胞系涂片，如針吸活檢組織、組織刮片或新鮮切割組織：此時，將一薄層的細胞以物理方法固著在潔凈的載玻片上。要想取得理想的染色效果，Z重要的因素是涂成單層細胞。涂片雖不能保持組織結...