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聯合益氣活血方治療經皮腎鏡超聲彈道碎石術后腎損傷的臨床研究

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VEGT-Delisa試劑盒聯合益氣活血方治療經皮腎鏡超聲彈道碎石術后腎損傷的臨床研究
觀察坦索羅辛膠囊聯合益氣活血方治療經皮腎鏡超聲彈道碎石術后腎損傷的臨床療效及安全性。方法將52例經皮腎鏡超聲彈道碎石術后腎損傷患者隨機分為對照組26例與試驗組26例。對照組予以口服鹽酸坦索羅辛緩釋膠囊每次0.4 mg,qd;試驗組在對照組治療的基礎上,予以口服益氣活血方每次100 m L,早晚各一次。2組患者均治療28 d。比較2組患者的臨床療效、血清胱抑素C(Cys-C)、腎損傷分子1(Kim-1)、24 h尿蛋白定量(24 h Up)、血尿酸(UA)、血清肌酸酐(SCr)、尿素氮(BUN)水平,以及藥物不良反應的發生情況。結果治療后,試驗組和對照組的總有效率分別為84.62%(22/26例)和57.69%(15/26例),差異有統計學意義(P<0.05)。治療后,試驗組和對照組的Cys-C分別為(1.65±0.27),(2.01±0.29)mg·L-1;Kim-1分別為(31.38±3.76),(39.02±4.88)pg·m L-1;24 h Up分別為(0.52±0.07),(0.81±0.10)g·d-1;UA分別為(428.07±50.39),(468.93±52.26)μmol·L-1;SCr分別為(329.02±40.11),(398.02±45.44)μmol·L-1;BUN分別為(14.09±1.78),(18.00±2.44)mmol·L-1,差異均有統計學意義(均P<0.05)。試驗組的藥物不良反應主要有頭痛、腹瀉和手足皮膚反應,對照組的藥物不良反應主要有頭痛、高血壓和腹瀉。試驗組和對照組的藥物不良反應發生率分別為11.54%和15.38%,差異無統計學意義(P>0.05)。結論坦索羅辛膠囊聯合益氣活血方治療經皮腎鏡超聲彈道碎石術后腎損傷的臨床療效顯著,且不增加藥物不良反應的發生率。
VEGT-Delisa試劑盒耦合因子6(CF6)ELISA試劑盒 ,英文名: CF6 ELISA Kit

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牛磺酸轉運蛋白(TAUT)ELISA試劑盒 ,英文名: TAUT ELISA Kit

牛痘相關激酶1(VRK1)ELISA試劑盒 ,英文名: VRK1 ELISA Kit

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尿溶蛋白1A(UPK1A)ELISA試劑盒 ,英文名: UPK1A ELISA Kit

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