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PCR反應出現假陽性問題解疑2022/10/24
PCR反應時有時出現假陽性，表現出出現的PCR擴增條帶與目的靶序列條帶一致，有時其條帶更整齊，亮度更高。1、引物設計不合適：選擇的擴增序列與非目的擴增序列有同源性，因而在進行PCR擴增時，擴增出的PC...
PCR反應條件的控制2022/10/17
PCR反應條件的控制：1.PCR反應的緩沖液提供合適的酸堿度與某些離子。2.鎂離子濃度總量應比dNTPs的濃度高，常用1.5mmol/L。3.底物濃度dNTP以等摩爾濃度配制，20～200umol/L...
周期素G抗體的制備過程2022/10/10
周期素G抗體的制備過程：1.免疫原：普通的大分子蛋白，通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原；小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯載體對該分子進行改造...
寄生曲霉特性與分布2022/10/5
寄生曲霉(AspergillusparasiticusSpeare)真子囊菌亞綱，曲霉目，曲霉科，曲霉屬。黃曲霉AspergillusflavusLinkexFr．和寄生曲霉Aspergilluspa...
禽腺病毒PCR試劑盒使用方法2022/9/26
使用方法:一、稀釋標準曲線樣品（以10E2-10E7拷貝/μL這6個10倍稀釋度為例）。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。1.標記6...
探討區分胎牛血清的優劣方法2022/9/19
現在市場上的胎牛血清種類，即使是做過很多實驗的小伙伴也難免會踩到坑，很難去分清血清的優劣好壞。那么到底怎么才能區分胎牛血清的優劣呢？在這里給大家總結了以下幾點：1、看顏色根據血紅蛋白含量的不同，胎牛血...
細菌接種與分離方法2022/9/13
大多數細菌均可以通過人工方法培養，只有將微生物培養出來才能對它進行研究、鑒定和應用。根據待檢標本的性質、培養目的和所用培養基的種類，采用不同的接種方法。1．平板劃線分離培養法對混有多種細菌，采用劃線分...
新生牛血清采集與過濾2022/9/5
一種去除免疫球蛋白的新生牛血清方法：一、新生牛血清采集：首先對新生牛血清來源的牛群進行健康狀況調查，選擇無特定病原的黑白花奶牛生下的健康新生公牛(新生公牛不能吃初乳)，通過無菌手術的方法在新生公牛頸靜...
按重鏈抗原性分類的抗體主要功能2022/8/30
抗體依據重鏈抗原性的不同分為五類：IgG、IgA、IgM、IgD、IgE。各類抗體主要功能有：IgA：分單體和雙體兩種。前者存在血清中，后者存在于黏膜表面及分泌液中，是黏膜局部抗感染的重要因素。IgM...
生化試劑的技術分類2022/8/22
生化試劑的技術分類:1.生化分離與分析技術光譜技術已從單一的比色法發展為采用分光光度法、透射比濁法、原子吸收和火焰發射光譜法、分子熒光光譜法。分離技術除了一般的離心和超離心技術外，還有層析技術和電泳技...
冠蛋白3抗體制備過程2022/8/15
冠蛋白3抗體制備過程：1.免疫原的制備普通的大分子蛋白，通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯載體對該分子進行改...
骨形態發生蛋白9抗體鑒定2022/8/8
骨形態發生蛋白9抗體鑒定：1、效價的鑒定：抗體含量測定。根據抗原性質不同，顆粒性抗原可采用凝集試驗。可溶性抗原常用免疫雙擴散法2、抗體的純度鑒定：SDS-PAGE。若只出現一條蛋白電泳區帶說明抗體純化...
小鼠Ⅲ型前膠原肽elisa試劑盒樣本實驗前準備2022/8/1
小鼠Ⅲ型前膠原肽elisa試劑盒樣本實驗前準備：ELISA進口試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養上清等。1、血清室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000...
引物設計的原則2022/7/25
引物設計的原則：1.引物長度：一般為15-30bp，常用的是18-27bp，但不能大于38，因為過長會導致其延伸溫度大于74℃，即Taq酶的最適溫度。2.引物的特異性：引物與非特異擴增序列的同源性不要...
簡述標準品的分級2022/7/18
標準品的分級：⒈一級標準品（原級參考物）物質穩定而均一，數值由決定性方法確定，或由高度準確的若干方法確定，所含雜質也已經定量。它可用于校正決定性方法，評價及校正參考方法以及為“二級標準品”定值。一級標...
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