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摘要目前,國內(nèi)外研究機構(gòu)與企業(yè)對綠色甲醇合成尤其是CO2與綠氫反應(yīng)制甲醇的研究熱情持續(xù)高漲,2020年上海高等研究院開發(fā)的銅基限域結(jié)構(gòu)催化劑成功應(yīng)用于全球最大規(guī)模5000噸/年CO2加氫制甲醇工業(yè)側(cè)線,推動了該過程的工業(yè)化。

  【儀表網(wǎng) 研發(fā)快訊】目前,國內(nèi)外研究機構(gòu)與企業(yè)對綠色甲醇合成尤其是CO2與綠氫反應(yīng)制甲醇的研究熱情持續(xù)高漲,2020年上海高等研究院開發(fā)的銅基限域結(jié)構(gòu)催化劑成功應(yīng)用于全球最大規(guī)模5000噸/年CO2加氫制甲醇工業(yè)側(cè)線,推動了該過程的工業(yè)化。近些年,具有豐富表面氧空位的氧化銦(In2O3)催化體系倍受研究者關(guān)注,In2O3不僅在CO2加氫反應(yīng)中表現(xiàn)出較高的甲醇選擇性,還能與分子篩耦合將CO2直接轉(zhuǎn)化為碳二以上的烴類化合物;然而較低的催化活性限制了In2O3在能源化工領(lǐng)域的實際應(yīng)用。
 
  前期,中國科學(xué)院上海高等研究院(以下簡稱上海高研院)高鵬與李圣剛研究員團隊采用理論與實驗相結(jié)合的手段,闡明了In2O3等金屬氧化物表面氧空位上CO2加氫經(jīng)甲酸鹽中間體生成甲醇反應(yīng)機理以及晶相和暴露面影響機制(Nat. Chem. 2017, 9, 1019;Sci. Adv. 2020, 6, eaaz2060;Chem 2024, 10, 2245)。進一步研究發(fā)現(xiàn),利用金屬和金屬氧化物改性策略,還可提升In2O3的反應(yīng)性能,其中金屬摻雜(Co、Ni和Cu)有利于CO2的活化,且甲醇選擇性隨表面金屬摻雜量的增加而降低,但具有更多次表面Ni摻雜的催化劑表現(xiàn)出更高的甲醇選擇性(Sci. China Chem. 2024, 67, 1715)。另外,鋅鋯固溶體的引入可顯著改善In2O3基催化劑的長周期穩(wěn)定性,展現(xiàn)出了良好的工業(yè)應(yīng)用潛力(Ind. Eng. Chem. Res. 2024, 63, 9026)。然而,In2O3基催化劑的綜合性能仍有很大的提升空間,而由于催化劑的作用機制較為復(fù)雜,如何理性設(shè)計并精準合成更高性能的In2O3基催化劑依然挑戰(zhàn)巨大。
 
  基于此,研究團隊進一步開展了大量密度泛函理論(DFT)計算,系統(tǒng)地考察了In2O3和鉑(Pt)摻雜的In2O3單原子催化劑(SAC)模型上甲醇及CO作為中間產(chǎn)物和最終產(chǎn)物的可能反應(yīng)路徑,繪制CO2加氫的完整反應(yīng)網(wǎng)絡(luò)。進一步利用DFT結(jié)果開展了多位點平均場微觀動力學(xué)模擬,建立在典型的反應(yīng)條件下的定量構(gòu)效關(guān)系。盡管常見的表面摻雜Pt/In2O3 SAC對CO2具有較強的吸附能力,但理論預(yù)測顯示它并不利于甲醇的形成,而是主要生成CO。而理論計算結(jié)果意外地預(yù)測,不尋常的體相摻雜Pt/In2O3 SAC可以顯著促進甲醇的形成,同時大大提高CO2的反應(yīng)活性。基于上述理論計算驅(qū)動的設(shè)計預(yù)測,我們使用不同的方法合成了幾種Pt/In2O3 SACs,其中采用尿素水熱這一簡易方法合成的單原子金屬摻雜的In2O3催化劑具有高穩(wěn)定性,在高達1~3 wt.% Pt含量下,48小時反應(yīng)后Pt依然以單原子形式穩(wěn)定存在。對這些催化劑的詳細表征和性能評估證實了我們的計算預(yù)測:與In2O3催化劑相比,主要以體相形式摻雜的Pt/In2O3 SAC表現(xiàn)出更高的CO2反應(yīng)活性,同時保持了相似的甲醇選擇性,因此在CO2加氫合成甲醇的工業(yè)應(yīng)用中展現(xiàn)出巨大的潛力,在5.0 MPa、573 K和54,000 mL/g/h的反應(yīng)條件下,甲醇產(chǎn)率達到了前所未有的1.25 g/g/h,遠高于目前報道的甲醇最大產(chǎn)率(低于1.0 g/g/h)。這項工作除了開發(fā)出一種具有工業(yè)應(yīng)用前景的高性能In2O3基材料,用于CO2加氫制甲醇反應(yīng)外,還為用于其它眾多反應(yīng)的氧化物催化劑的高效計算機輔助理性設(shè)計開辟了新途徑。
 
  相關(guān)工作以“Computer-aided design of Pt/In2O3 single-atom catalysts for CO2 hydrogenation to methanol”為題在《EES Catalysis》上發(fā)表。該工作的第一作者為上海高研院畢業(yè)博士生王雨晨、周紫璇(共同一作)、秦斌(共同一作)以及特聘研究助理常慶禹博士。美國阿拉巴馬大學(xué)David A. Dixon教授、上海高研院李圣剛與高鵬研究員為該論文的通訊作者。同步輻射X-射線吸收表征通過與我院上海光源李炯研究員在BL11B線站合作完成,原位同步輻射近常壓XPS表征在上海光源BL02B01線站完成,原位同步輻射真空紫外光電離質(zhì)譜表征在合肥光源BL04B線站完成。該研究工作得到了國家自然科學(xué)基金重大項目與面上項目、中國科學(xué)院青年交叉團隊、上海市優(yōu)秀學(xué)術(shù)帶頭人計劃、中國科學(xué)院上海分院青年攀登計劃、上海市自然科學(xué)基金、殼牌前瞻科學(xué)項目與榆林學(xué)院-中科院潔凈能源創(chuàng)新研究院聯(lián)合基金項目的支持。

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