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近期，國家為緩解醫(yī)用防護(hù)服、護(hù)目鏡等防控物資供不應(yīng)求的嚴(yán)峻形勢(shì)，出臺(tái)了一系列相關(guān)此次疫情防控的臨時(shí)應(yīng)急措施，及時(shí)保障了一線醫(yī)護(hù)人員的安全。下面我們通過一些現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)的比較，來更直觀地了解醫(yī)用防護(hù)鞋服。
目前上，醫(yī)用防護(hù)相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)很多，ISO（標(biāo)準(zhǔn)化協(xié)會(huì)）相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)主要集中在術(shù)語和試驗(yàn)方法，而較為通用的是美國和歐盟標(biāo)準(zhǔn)。
我國防護(hù)鞋服的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)主要由國家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)組成，防護(hù)服、口罩、手套、眼部護(hù)具和防護(hù)鞋相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)分別為：GB 19082-2009《醫(yī)用一次性防護(hù)服技術(shù)要求》、GB 2626-2006《呼吸防護(hù) 自吸過濾式防顆粒物呼吸器》、GB 19083-2010《醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求》、GB 7543-2006《一次性使用滅菌橡膠外科手套》、GB 10213-2006《一次性使用橡膠檢查手套》、GB 14866-2006《個(gè)人用眼護(hù)具技術(shù)要求》、GB 21147-2007《個(gè)體防護(hù)裝備 防護(hù)鞋》等。
美國的醫(yī)護(hù)標(biāo)準(zhǔn)是由NFPA（美國國家防火協(xié)會(huì)）制定的NFPA 1999《緊急醫(yī)療事故現(xiàn)場(chǎng)防護(hù)服》，適用于急救醫(yī)療，規(guī)定了為人員提供阻隔血液和體液的低防護(hù)標(biāo)準(zhǔn)，把對(duì)人體的防護(hù)分為頭部、身體（除頭、手、足以外的所有部分）、手和足部四種，其產(chǎn)品按照這四個(gè)功能分為：
（1）面部防護(hù)品：包括飛沫眼部防護(hù)品、帶帽兜的頭盔、面具等；
（2）防護(hù)衣；
（3）隔離帶、圍裙、袖套等；
（4）急救鞋。
歐盟的標(biāo)準(zhǔn)則是由CEN（歐盟標(biāo)準(zhǔn)化委員會(huì)）制定的。包括EN 14126-2003《防護(hù)服 抗感染防護(hù)服的性能要求和試驗(yàn)方法》等。
在防護(hù)鞋服產(chǎn)品的包裝和標(biāo)識(shí)方面，我國標(biāo)準(zhǔn)和美國NFPA 1999、歐盟標(biāo)準(zhǔn)都做了較為全面和嚴(yán)格的規(guī)定。
醫(yī)用防護(hù)服
醫(yī)用防護(hù)服作為防化服中的一種類型，它主要用于醫(yī)護(hù)人員穿著，能有效的阻隔微生物、阻擋體液滲透、防止疾病傳染的工作服裝。
我國GB 19082-2009《醫(yī)用一次性防護(hù)服技術(shù)要求》中規(guī)定防護(hù)服由連帽上衣、褲子組成，分為連身式結(jié)構(gòu)和分身式結(jié)構(gòu)，不適用于可重復(fù)使用的防護(hù)服，并對(duì)醫(yī)用防護(hù)服的阻燃性能、沾水等級(jí)、電荷密度、斷裂延伸率及防水性等指標(biāo)作出規(guī)定。
美國NFPA 1999標(biāo)準(zhǔn)適用的防護(hù)服分為一次性和可重復(fù)使用兩種，包括分體式和連體式的工作服、病患使用的。除了常規(guī)的物理強(qiáng)力性能、阻燃性能等指標(biāo)外，該標(biāo)準(zhǔn)還要求進(jìn)行整體測(cè)試，隔離層和接縫要經(jīng)過抗液體和微生物透過測(cè)試。
歐盟的EN 14126-2003《防護(hù)服 抗感染防護(hù)服的性能要求和試驗(yàn)方法》適用于可重復(fù)的和有限使用的防護(hù)服，但不適合外科醫(yī)生及手術(shù)過程中為避免交叉感染的患者穿著用。其中要求防護(hù)服的接縫處應(yīng)符合EN 14325中的強(qiáng)度要求。整套防護(hù)服按照防護(hù)性能分為6類，從type1到type6，數(shù)字越小防護(hù)越高；type4為醫(yī)用推薦要求，帶（B）的類型是生物防護(hù)，一般優(yōu)先選擇帶B類型防護(hù)服。
橡膠手套
我國醫(yī)用手套標(biāo)準(zhǔn)主要是GB 7543-2006《一次性使用滅菌橡膠外科手套》和GB 10213-2006《一次性使用橡膠檢查手套》，分別等同采用ISO 10282：2002《一次性使用滅菌橡膠外科手套 規(guī)范》（英文版）和ISO 11193.1：2002《一次性使用醫(yī)用橡膠檢查手套 第1部分：乳膠或橡膠溶液制造的手套規(guī)范》（英文版）。目的是為保護(hù)病人和使用者分別在外科操作和醫(yī)用檢查或診斷治療過程中免于交叉感染。這兩類手套都是一次性手套。兩份標(biāo)準(zhǔn)主要測(cè)試手套的不透水性和老化前后拉伸性能，但沒有防病毒透過的要求和測(cè)試方法。而NFPA 1999主要是為急救人員提供防護(hù)，要求測(cè)試液體透過、阻隔病毒透過等性能，并對(duì)醫(yī)療急救工作的特點(diǎn)設(shè)計(jì)了測(cè)試方法和程序。
護(hù)目產(chǎn)品
我國護(hù)目產(chǎn)品生產(chǎn)主要采用強(qiáng)制性國家標(biāo)準(zhǔn)GB 14866-2006《個(gè)人用眼護(hù)具技術(shù)要求》。該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了個(gè)人用眼護(hù)具的光學(xué)、抗沖擊、耐熱、耐腐蝕、刺激性氣體防護(hù)等技術(shù)性能要求及相應(yīng)的試驗(yàn)方法，適用于除核輻射、X光、激光、紫外線、紅外線及其他輻射以外的各類個(gè)人用眼護(hù)具。根據(jù)護(hù)具的外形可以分為眼鏡、眼罩和面罩，鏡片分為有機(jī)鏡片和無機(jī)鏡片兩種。
眼部護(hù)具應(yīng)具備提供保護(hù)及對(duì)抗1）不同強(qiáng)度的沖擊、2）可見光輻射、3）熔融金屬飛濺、4）液體霧滴和飛濺、5）粉塵、6）刺激性氣體等傷害或這些類型傷害的人和組合的功能。
美國NFPA 1999中規(guī)定，如果一次性護(hù)目產(chǎn)品覆蓋眼睛部分不是一整塊塑料或固體薄膜，用于護(hù)目產(chǎn)品的材料應(yīng)進(jìn)行微生物透過測(cè)試。除此之外還要進(jìn)行液體完整性測(cè)試、視力/成霧性試驗(yàn)。如護(hù)目產(chǎn)品中有使用織物，則每一層織物還要進(jìn)行可燃性試驗(yàn)，火焰蔓延時(shí)間應(yīng)在3.5秒以上。
美國標(biāo)準(zhǔn)ANSI Z87.1-2015《職業(yè)和教學(xué)用個(gè)人眼部和面部防護(hù)裝備》適用于焊接用防護(hù)目鏡、護(hù)目鏡、面罩等產(chǎn)品，規(guī)定了眼部防護(hù)裝備的光學(xué)要求、物理性能、鏡片小厚度、耐沖擊性能以及對(duì)光輻射、液體霧滴和飛濺、粉塵等的防護(hù)要求。
足部防護(hù)品
我國關(guān)于防護(hù)鞋品的標(biāo)準(zhǔn)是GB 21147-2007《個(gè)體防護(hù)裝備 防護(hù)鞋》，該標(biāo)準(zhǔn)修改采用ISO 20346:2004《個(gè)體防護(hù)裝備 防護(hù)鞋》，其中鞋底性能、足趾保護(hù)、防漏性、外底的撕裂強(qiáng)度、耐磨性、水解、耐油性等條款為強(qiáng)制性要求。
NFPA 1999標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了應(yīng)急鞋的防滑、耐穿刺、孔眼的剝離強(qiáng)度、可燃性等性能指標(biāo)，同時(shí)要求進(jìn)行整體測(cè)試，隔離層和接縫要經(jīng)過抗液體和微生物透過測(cè)試。
相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)匯總信息：
產(chǎn)品類別 | 標(biāo)準(zhǔn)類別 | 標(biāo)準(zhǔn)號(hào) | 狀態(tài) | 中文名稱 | 標(biāo)準(zhǔn)英文名稱 |
防護(hù)服 | 國家標(biāo)準(zhǔn) | GB 19082-2009 | 現(xiàn)行 | 醫(yī)用一次性防護(hù)服技術(shù)要求 | |
行業(yè)標(biāo)準(zhǔn) | YY/T 0689-2008 | 現(xiàn)行 | 血液和體液防護(hù)裝備 防護(hù)服材料抗血液傳播病原體穿透性能測(cè)試 Phi-X174噬菌體試驗(yàn)方法 | ||
YY/T 0691-2008 | 現(xiàn)行 | 傳染性病原體防護(hù)裝備 醫(yī)用面罩抗合成血穿透性試驗(yàn)方法(固定體積、水平噴射) | |||
YY/T 0700-2008 | 現(xiàn)行 | 血液和體液防護(hù)裝備 防護(hù)服材料抗血液和體液穿透性能測(cè)試 合成血試驗(yàn)方法 | |||
YY/T 1425-2016 | 現(xiàn)行 | 防護(hù)服材料抗注射針穿刺性能試驗(yàn)方法 | |||
YY/T 1498-2016 | 現(xiàn)行 | 醫(yī)用防護(hù)服的選用評(píng)估指南 | |||
YY/T 1499-2016 | 現(xiàn)行 | 醫(yī)用防護(hù)服的液體阻隔性能和分級(jí) | |||
YY/T 1632-2018 | 現(xiàn)行 | 醫(yī)用防護(hù)服材料的阻水性：沖擊穿透測(cè)試方法 | |||
美國標(biāo)準(zhǔn) | ASTM F1670/F1670M-2017a | 防護(hù)服材料對(duì)合成血液滲透的阻力的標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)方法 | Standard Test Method for Resistance of Materials Used in Protective Clothing to Penetration by Synthetic Blood | ||
ASTM F1671/F1671M-2013 | 對(duì)使用材料的防護(hù)服性的試驗(yàn)方法 通過血源性病原體使用披X174噬菌體穿透率的試驗(yàn)系統(tǒng)穿透性 | Standard Test Method for Resistance of Materials Used in Protective Clothing to Penetration by Blood-Borne Pathogens Using Phi-X174 Bacteriophage Penetration as a Test System | |||
ASTM F903-2018 | 現(xiàn)行 | 防護(hù)服用材料耐液體滲透性的試驗(yàn)方法 | Standard Test Method for Resistance of Materials Used in Protective Clothing to Penetration by Liquids | ||
英國標(biāo)準(zhǔn) | BS EN ISO 13688-2013 | 現(xiàn)行 | 防護(hù)服 通用要求 | Protective clothing. General requirements | |
BS EN ISO 22612-2005 | 現(xiàn)行 | 防傳感病病原體的防護(hù)服 防干微生物侵入能力的試驗(yàn)方法 | Clothing for protection against infectious agents. Test method for resistance to dry microbial penetration | ||
BS ISO 16603-2004 | 防止接觸血液和體液的防護(hù)服 測(cè)定防護(hù)服材料對(duì)血液和體液滲透的抵抗力 使用合成血液的測(cè)試方法 | Clothing for protection against contact with blood and body fluids. Determination of the resistance of protective clothing materials to penetration by blood and body fluids. Test method using synthetic blood | |||
德國標(biāo)準(zhǔn) | DIN EN ISO 22612-2005 | 現(xiàn)行 | 防傳感病病原體的防護(hù)服 防干微生物侵入能力的試驗(yàn)方法 | Clothing for protection against infectious agents. Test method for resistance to dry microbial penetration (ISO22612:2005); German version ENISO22612:2005 | |
歐盟標(biāo)準(zhǔn) | EN 14126-2003+AC-2004 | 現(xiàn)行 | 防護(hù)服 抗感染防護(hù)服的性能要求和試驗(yàn)方法 | Protective clothing. Performance requirements and tests methods for protective clothing against infective agents | |
EN ISO 22612-2005 | 現(xiàn)行 | 防傳感病病原體的防護(hù)服 防干微生物侵入能力的試驗(yàn)方法 | Clothing for protection against infectious agents. Test method for resistance to dry microbial penetration ISO 22612:2005 | ||
IS 16545-2016 | 現(xiàn)行 | 防止接觸血液和體液防護(hù)服-血傳播致病菌對(duì)防護(hù)服材料滲透性的測(cè)定-Phi-X174噬菌體試驗(yàn)方法 | Clothing for Protection Against Contact with Blood and Body Fluids - Determination of Resistance of Protective Clothing Materials to Penetration by Blood-Borne Pathagens - Test Method Using Phi-X174 Bacteriophage | ||
IS 16546-2016 | 現(xiàn)行 | 防止接觸血液和體液防護(hù)服-血液和體液滲透性測(cè)定防護(hù)服材料的滲透性-合成血液的試驗(yàn)方法 | Clothing for Protection Against Contact with Blood and Body Fluids - Determination of the Resistance of Protective Clothing Materials to Penetration by Blood and Body Fluids - Test Method Using Synthetic Blood | ||
標(biāo)準(zhǔn)組織 | ISO 16603-2004 | 現(xiàn)行 | 防血液和體液接觸的防護(hù)服 防護(hù)服材料耐防血液和體液滲入性能的測(cè)定 合成血液試驗(yàn)法 | Clothing for protection against contact with blood and body fluids determination of the resistance of protective clothing materials to penetration by blood and body fluids test method using synthetic blood first edition | |
ISO 16604-2004 | 現(xiàn)行 | 防血液和體液接觸的防護(hù)服 防護(hù)服材料耐血液媒介病原穿透阻力的測(cè)定 Phi-X174噬菌體試驗(yàn)方法 | Clothing for protection against contact with blood and body fluids determination of resistance of protective clothing materials to penetration by blood-borne pathogens test method using phi-x174 bacteriophage first edition | ||
ISO 22612-2005 | 現(xiàn)行 | 防傳感病病原體的防護(hù)服 防干微生物侵入能力的試驗(yàn)方法 | Clothing for protection against infectious agents test method for resistance to dry microbial penetration first edition | ||
日本標(biāo)準(zhǔn) | JIS T8060-2015 | 防止接觸血液和體液的防護(hù)服 測(cè)定防護(hù)服材料對(duì)血液和體液滲透的抵抗力 使用合成血液的測(cè)試方法 | Clothing for protection against contact with blood and body fluids. Determination of the resistance of protective clothing materials to penetration by blood and body fluids. Test method using synthetic blood | ||
JIS T8061-2015 | 防止接觸血液和體液的防護(hù)服 測(cè)定防護(hù)服材料對(duì)血源性病原體滲透的抵抗力 使用Phi-X174噬菌體的測(cè)試方法 | Clothing for protection against contact with blood and body fluids. Determination of resistance of protective clothing materials to penetration by blood-borne pathogens. Test method using Phi-X174 bacteriophage | |||
手部防護(hù) | 國家標(biāo)準(zhǔn) | GB 10213-2006 | 現(xiàn)行 | 一次性使用醫(yī)用橡膠檢查手套 | |
GB 7543-2006 | 現(xiàn)行 | 一次性使用滅菌橡膠外科手套 | |||
GB 24786-2009 | 現(xiàn)行 | 一次性使用聚氯乙烯醫(yī)用檢查手套 | |||
GB 24788-2009 | 現(xiàn)行 | 醫(yī)用手套表面殘余粉末、水抽提蛋白質(zhì)* | |||
GB/T 21869-2008 | 現(xiàn)行 | 醫(yī)用手套表面殘余粉末的測(cè)定 | |||
行業(yè) | YY/T 0616.1-2016 | 現(xiàn)行 | 一次性使用醫(yī)用手套 第1部分：生物學(xué)評(píng)價(jià)要求與試驗(yàn) | ||
YY/T 0616.2-2016 | 現(xiàn)行 | 一次性使用醫(yī)用手套 第2部分：測(cè)定貨架壽命的要求和試驗(yàn) | |||
YY/T 0616.3-2018 | 現(xiàn)行 | 一次性使用醫(yī)用手套 第3部分：用倉貯中的成品手套確定實(shí)際時(shí)間失效日期的方法 | |||
YY/T 0616.4-2018 | 現(xiàn)行 | 一次性使用醫(yī)用手套 第4部分：抗穿刺試驗(yàn)方法 | |||
YY/T 0616.5-2019 | 未實(shí)施 | 一次性使用醫(yī)用手套 第5部分：抗化學(xué)品滲透 持續(xù)接觸試驗(yàn)方法 | |||
巴西標(biāo)準(zhǔn) | ABNT NBR ISO 11193-1-2009/Amd 1-2015 | 現(xiàn)行 | 一次性醫(yī)用檢驗(yàn)手套 第1部分：用膠乳或膠水制成的手套規(guī)范 | ||
ABNT NBR ISO 11193-1-2015 | 現(xiàn)行 | 一次性醫(yī)用檢驗(yàn)手套 | |||
ABNT NBR ISO 11193-2-2013 | 現(xiàn)行 | 一次性醫(yī)用檢查手套 第2部分：聚氯乙烯制成的手套規(guī)范 | |||
美國標(biāo)準(zhǔn) | ASTM D7160-2016 | 現(xiàn)行 | 醫(yī)用手套有效期測(cè)定規(guī)程 | Standard Practice for Determination of Expiration Dating for Medical Gloves | |
英國標(biāo)準(zhǔn) | BS EN 455-2-2015 | 現(xiàn)行 | 一次性醫(yī)用手套 第2部分:物理特性用要求和試驗(yàn) | ||
BS EN 455-3-2015 | 現(xiàn)行 | 一次性醫(yī)用手套 第3部分:生物評(píng)定要求和試驗(yàn) | |||
BS EN ISO 21171-2006 | 現(xiàn)行 | 醫(yī)用手套 可去除表面粉末的測(cè)定 | |||
BS ISO 12243-2003+A1-2012 | 現(xiàn)行 | 醫(yī)用天然膠乳手套 用改良的半細(xì)胞法測(cè)定水可萃取蛋白質(zhì) | |||
德國標(biāo)準(zhǔn) | DIN EN 455-1-2001 | 現(xiàn)行 | 一次性醫(yī)用手套.第1部分:密封性要求和檢驗(yàn) | Medical gloves for single use. Part1: Requirements and testing for freedom from holes; German version EN455-1:2000 | |
DIN EN 455-2-2015 | 現(xiàn)行 | 一次性使用醫(yī)用手套 第2部分：物理性能的要求和測(cè)試;德文版EN455-2：2015 | Medical gloves for single use. Part2: Requirements and testing for physical properties; German version EN455-2:2015 | ||
DIN EN 455-3-2015 | 現(xiàn)行 | 一次性使用醫(yī)用手套 第3部分：生物評(píng)估的要求和測(cè)試;德文版EN455-3：2015 | Medical gloves for single use. Part3: Requirements and testing for biological evaluation; German version EN455-3:2015 | ||
DIN EN 455-4-2009 | 現(xiàn)行 | 一次性使用醫(yī)用手套 第4部分：保質(zhì)期確定的要求和測(cè)試; | Medical gloves for single use. Part4: Requirements and testing for shelf life determination; German version EN455-4:2009 | ||
DIN EN ISO 21171-2006 | 現(xiàn)行 | 醫(yī)用手套 可去除表面粉末的測(cè)定（ISO21171：2006）; 德文版ENISO21171：2006 | Medical gloves. Determination of removable surface powder (ISO21171:2006); German version ENISO21171:2006 | ||
歐盟標(biāo)準(zhǔn) | CEN/TR 16953-2017 | 現(xiàn)行 | 一次性醫(yī)用手套 選用指南 | ||
EN 455-1-2000 | 現(xiàn)行 | 一次性醫(yī)用手套.第1部分:密封性要求和檢驗(yàn) | Medical Gloves for Single Use. Part 1:Requirements and Testing for Freedom from Holes Supersedes EN 455-1:1993 | ||
EN 455-3-2015 | 現(xiàn)行 | 一次性醫(yī)用手套 第3部分:生物評(píng)定要求和試驗(yàn) | Medical gloves for single use. Part 3:Requirements and testing for biological evaluation | ||
EN ISO 21171-2006 | 現(xiàn)行 | 醫(yī)用手套 可去除表面粉末的測(cè)定 | Medical gloves Determination of removable surface powder ISO 21171:2006 | ||
俄羅斯 | GOST 33070-2014 | 現(xiàn)行 | 醫(yī)用手套 殘留粉化劑的測(cè)定方法 | Medical gloves. Method for determination of residual powdering agent | |
GOST 33076-2014 | 現(xiàn)行 | 醫(yī)用手套 密封性的測(cè)定方法 | Medical gloves. Method for determination of leak tightness | ||
GOST EN 455-1-2014 | 現(xiàn)行 | 一次性醫(yī)用手套 第1部分：氣密性的測(cè)定方法 | Medical gloves for single use. Part 1. Method for determination of tightness | ||
GOST EN 455-2-2014 | 現(xiàn)行 | 一次性醫(yī)用手套 第2部分：物理機(jī)械性能測(cè)定方法 | Medical gloves for single use. Part 2. Method for determination of physical-mechanical properties | ||
GOST R 52239-2004 | 現(xiàn)行 | 一次性使用醫(yī)用檢查手套 第1部分從乳膠或橡膠溶解中制成的手套的規(guī)格 | Single-use medical examination gloves. Part 1. Specification for gloves made from rubber latex or rubber solution | ||
GOST R 57402-2017 | 現(xiàn)行 | 醫(yī)用手套 過期時(shí)間的測(cè)定 | Medical Gloves. Determination Of Expiration Dating | ||
GOST R 57404-2017 | 現(xiàn)行 | 醫(yī)用手套 質(zhì)量評(píng)估指南 | Medical Gloves. Quality Assessment Guide | ||
標(biāo)準(zhǔn)組織 | ISO 11193-1-2008 | 現(xiàn)行 | 一次性醫(yī)用檢查手套 第1部分:由橡膠乳液或橡膠溶液制成手套的規(guī)范 | Single-use medical examination gloves. Part 1:Specification for gloves made from rubber latex or rubber solution | |
ISO 11193-2-2006 | 現(xiàn)行 | 一次性醫(yī)用檢查手套 第2部分:由聚氯乙烯制成手套的規(guī)范 | Single-use medical examination gloves. Part 2:Specification for gloves made from poly (vinyl chloride) | ||
ISO 12243-2003 | 現(xiàn)行 | 醫(yī)用天然膠乳手套 用改性格雷法測(cè)量可水萃取的蛋白質(zhì) | Medical gloves made from natural rubber latex determination of water-extractable protein using the modified lowry method first edition | ||
ISO 21171-2006 | 現(xiàn)行 | 醫(yī)用手套 可去除表面粉末的測(cè)定 | Medical gloves determination of removable surface powder first edition | ||
SANS 11193-1-2010 | 現(xiàn)行 | 一次性使用醫(yī)用檢查手套 第1部分：橡膠膠乳或橡膠溶液制成的手套規(guī)范 | Single-Use Medical Examination Gloves Part 1: Specification For Gloves Made From Rubber Latex Or Rubber Solution | ||
SANS 15190-2016 | 現(xiàn)行 | 醫(yī)用手套 安全要求 | Medical laboratories - Requirements for safety | ||
頭部、面部、足部防護(hù) | 國家標(biāo)準(zhǔn) | GB 14866-2006 | 個(gè)人用眼護(hù)具技術(shù)要求 | ||
行業(yè) | YY/T 1642-2019 | 未實(shí)施 | 一次性使用醫(yī)用防護(hù)帽 | ||
YY/T 1633-2019 | 未實(shí)施 | 一次性使用醫(yī)用防護(hù)鞋套 | |||
美國標(biāo)準(zhǔn) | ANSI/ISEA Z87.1-2015 | 個(gè)人眼睛和面部保護(hù)設(shè)備 | |||
標(biāo)準(zhǔn)組織 | ISO 22609-2004 | 現(xiàn)行 | 防傳感病病原體的防護(hù)服 醫(yī)用面罩 防人造血滲透性能的試驗(yàn)方法 | Clothing for protection against infectious agents medical face masks test method for resistance against penetration by synthetic blood (fixed volume,horizontally projected) first edition | |
日本標(biāo)準(zhǔn) | JIS T8062-2010 | 現(xiàn)行 | 感染性物質(zhì)的防護(hù)服 面具 人工血液的滲透抵抗力測(cè)試(定量 水平噴出法) | Clothing for protection against inflectious agents. Face masks. Test method for resisitance against penetration by synthetic blood (fixed volume,horizontally projeted) | |
JIS T8150-2006 | 現(xiàn)行 | 呼吸防護(hù)器具的選擇、使用及保管辦法 | Guidance for selection, use and maintenance of respiratory protective devices | ||
JIS T8159-2006 | 現(xiàn)行 | 呼吸防護(hù)面具漏泄率試驗(yàn)方法 | Leakage rate testing method for respiratory protective devices |
口罩及防護(hù)服檢測(cè)設(shè)備方案提供商：東莞市高升電子精密科技有限公司——Delta德爾塔儀器
張繼高 一八/一貳八零貳/八六七七 （WX同號(hào)）
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