雖然通常情況下，整個干細胞不會被吞進囊泡，但還是有不明顯的方法能讓細胞進入腦內，尤其是受到損傷的腦。在實驗室培養的細胞中，清晰地顯示出胚胎干細胞很容易跟小神經膠質細胞融合在一起，然后這些小神經膠質細胞會繼續融合成熟的神經元。
但鼻內遞送干細胞Z終是否真的抵達了正確目標，以及它的恢復和治療效果怎樣，證明起來還有點棘手。一項實驗觀察到，在小鼠受損的紋狀體投射中遞送源自骨髓的基質（結締組織）細胞，能探測到類似遞送細胞的熒光蛋白標記。
研究人員指出，還需要進一步確定注入腦中的干細胞的“命運”如何。但對于治療腫瘤，如多形性成膠質細胞瘤，鼻內遞送可作為一種運輸工具來遞送其他載體，如腫瘤壞死因子（TNF）。還可以通過鼻內后頁催產素強化腦功能來治療自閉癥，雖然還未證實，但其簡單易行也很有前景。
生物體都有一套復雜的物流系統，藥物要靠它送達患處。比如內服藥通過口進入消化系統被吸收，注射藥用物理辦法突破皮膚后直接進入血液循環，但這些傳統運輸辦法都難以實現對疾病“定點清除”，低效且易產生毒副作用。所以，能使藥物定向、定量、定速地進入病變部位的靶向治療技術應運而生，干細胞本技術就是靶向治療的一種，首先通過鼻吸縮短了藥物進入大腦的物理距離，其次它繞過血腦屏障的方法更為物流系統的投送奠定了基礎。 
分子量測定    0.2g/支    140639-201002    右旋糖酐分子量D2
分子量測定    0.2g/支    140640-201002    右旋糖酐分子量D3
分子量測定    0.2g/支    140641-201002    右旋糖酐分子量D4
分子量測定    0.2g/支    140642-201002    右旋糖酐分子量D5
分子量測定    0.2g/支    140643-201002    右旋糖酐分子量D6
分子量測定    0.2g/支    140644-201002    右旋糖酐分子量D7
分子量測定    0.2g/支    140645-201002    右旋糖酐分子量D8
分子量測定    0.2g/支    140646-201002    右旋糖酐分子量D2000
效價測定        140647-200801    低分子肝素
UV法含量測定    100mg    140648-200602    D-葡萄糖醛酸
干細胞