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人正常組織來源細胞在這項研究中,美國國家心臟、肺和血液研究所(NHLBI)的研究人員利用轉座子和轉座酶標記細胞,追蹤自然血液再生進程下血祖細胞和成體干細胞的發展過程。
M2/HSB/Tn小鼠模型: 轉錄激活因子M2/極度活躍的睡美人(hyperactive Sleeping Beauty)/轉座子。
此外,還添加了阿霉素(Doxorubicin,Dox)誘導型隨機轉座子和紅色熒光蛋白(DsRed)細胞標記。
當去除Dox后,可穩定轉座子插入位點。
“我們的研究結果表明,干細胞和它們缺乏多能性的子代細胞,還有血祖細胞(blood progenitors)在天然生長環境中的行為與它們在體外或移植后的行為具有一些差異,”文章一作哈佛干細胞研究所的Alejo Rodriguez Fraticelli博士說。
自然條件下,不受干擾的造血作用:成熟的血細胞和免疫細胞過程
此前,由于缺乏適當的工具研究血液的自然形成,大多數有關個體血細胞起源的研究都是在移植后進行的。研究人員認為,移植后的細胞會“受到干擾”,甚至消失。
NHLBI干細胞和細胞療法協調員(Stem Cell and Cell-based Therapy Coordinator)John W. Thomas博士說:“我們的技術成果可重現血細胞天然后代譜系的形成路線,如果證明也適用于人類,將對需要用到血細胞移植的領域,比如基因治療或基因編輯,產生積極影響。”
對Rodriguez Fraticelli來說,人正常組織來源細胞研究結果凸顯了在天然條件下研究血液再生的重要性。“下一步,我們需要想出更好的辦法預測哪種細胞類型才是細胞重編程或基因編輯的Z理想的治療選擇。”
含量測定 100mg 140693-200401 L-鹽酸組氨酸
供鑒別用 2ml 140697-200602 腦蛋白水解物
供鑒別與 100mg 140699-201001 鹽酸半胱氨酸
鑒別 25mg 140700-200401 舍雷肽酶
含量測定 100mg 140702-200501 N-(2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺
含量測定 100mg 140703-200401 去羥肌苷
含量測定 700mg 140704-200401 琥珀酰明膠
HPLC法含量測定 600mg/支 140705-200602 L-谷氨酰胺
含量測定 200mg 140706-200702 谷胱甘肽
人正常組織來源細胞
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