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紅白細胞白血病細胞:HEL

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產(chǎn)品型號

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-05-06 16:47:12瀏覽次數(shù):127次

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科研細胞
原代細胞
細胞培養(yǎng)
貨號 GOY-01X0278
紅白細胞白血病細胞:HEL 公司正在出售的產(chǎn)品:改良GAM瓊脂 GAM Agar,Modified 250g2 ug pKD3 pKD3 低溫運輸,-20℃保存匹克氏肉湯基礎A Pick’s Broth BaseA 100g25mg 鋒 Cephalothin Sodium Salt 4℃避光保存50mL Zinc Chloride Solution(氯化鋅溶液),25mM Zinc Chlo

細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。

2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。

二.細胞處理:

1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

公司細胞現(xiàn)貨供應,質(zhì)量有保證、*、實驗效果好,我司為您提供免費代測服務,同時提供最新價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關操作說明。

產(chǎn)品名稱

紅白細胞白血病細胞:HEL 

規(guī)格

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

分類

細胞系

貨號

GOY-01X0278

商品介紹:

名稱 紅白細胞白血病細胞:HEL 

種屬人類

年齡(性別)男性,30

組織來源外周血

生長特性半貼半懸

細胞形態(tài)淋巴母細胞樣

背景描述HEL細胞是一株淋巴母細胞樣細胞株,源自一位30歲白人男性;該患者患有惡性紅細胞白血病,能夠自然產(chǎn)生并能誘導球蛋白合成。HEL細胞的EB病毒核抗原陰性,沒有表面免疫球蛋白與細胞質(zhì)免疫球蛋白。HEL細胞表達HLA抗原(HLA-A3AW32BW35)β-2小球蛋白,一定比例的細胞還表達La抗原。HEL細胞提供了一種用于研究紅細胞分化和球蛋白基因表達的模型,它類似于小鼠中的血友病。

生長培養(yǎng)基RPMI-164010% FBS1% P/S

推薦傳代比例1:2-1:4

推薦換液頻率2~3/

凍存條件

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%CO25%

溫度:37℃

使用方法:

收到細胞后,請按照以下方法進行操作。

1. 取出25cm2培養(yǎng)瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2細胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。

2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養(yǎng)。

3. 細胞傳代

1) 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細胞一次;

2) 添加0.125%消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中,37℃溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養(yǎng)液終止消化;

3) 用吸管輕輕吹打混勻,按1:2或1:3等適當?shù)谋壤M行接種傳代,然后補充新鮮的*培養(yǎng)基至5mL,放入37℃,5% CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

4) 待細胞*貼壁后,培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養(yǎng)基。

 

培養(yǎng)操作:

1)復蘇細胞:將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過夜(或?qū)?細胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并 檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。

2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。

3. 按 6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,棄去上清液,補加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。

4. 將細胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

3)細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類;

1. 細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,細胞變圓 脫 落后,加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計數(shù)板計數(shù)。

2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞,根據(jù)細胞數(shù)量加 入血 清和 DMSO,輕輕混勻,DMSO 終濃度為 10%,細胞密度不低于1x106/ml,每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液,注意凍 存管做好標識。

3. 將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80 度冰箱,2 個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
圖片13.jpg

對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

小鼠 ALK-6 / BMPR-IB 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽

SELPLG 基因全長ORF克隆 (密碼子優(yōu)化)(表達載體), 帶Myc標簽

ITLN2 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽

IGSF21 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽

WT1 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽

ACTA2 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽

MUC1 轉(zhuǎn)錄變體2 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶Myc標簽

LOXL4 基因全長ORF克

紅白細胞白血病細胞:HEL CACNB2  L-型電壓依賴型鈣通道β抗體 規(guī)格: 0.1mlPDCD2L/MGC13096  程序性細胞死亡2抗體 規(guī)格: 0.2ml

Phospho-FAK(Tyr407)  磷酸化粘著斑激抗體 規(guī)格: 0.1ml

RASAL1  RAS蛋白樣激活劑1抗體 規(guī)格: 0.2ml

FGFR1OP2  FGFR1基因伴侶蛋白2抗體 規(guī)格: 0.2ml

AER61  未知糖基化轉(zhuǎn)移AER61抗體 規(guī)格: 0.2ml

CNTD2  細胞周期蛋白N端結(jié)構(gòu)域蛋白2抗體 規(guī)格: 0.2ml

5mL PMSF 溶液,10mg/mL PMSF Solution -20℃保存

1瓶 PA12細胞株 PA12 低溫運輸和保存

50T 水稻CrylAc基因PCR檢測試劑盒  低溫運輸,-20℃保存

5g L- 肽 ( 還原型 ) L-Glutathione(Reduced) 4℃保存

2 ug pFBDM pFBDM 低溫運輸,-20℃保存

ABI3  ABI基因家族2抗體 規(guī)格: 0.2ml

 


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