TSZelisa試劑盒研究中，可以得出結(jié)論：單一的反應的樣品有很高的概率是由負NAT或RIBA顯示。樣本是由兩個不同的ELISA檢測抗-HCV體現(xiàn)，其他概率是由NAT或RIBA多次反應數(shù)據(jù)的證實。其原因可能是兩個順序采用高陽性預測值，因為這兩種檢測方法的樣品反應有較高的概率是真實的。而不是那些只在一個反應里。即使WHO準則中提到，如果驗證性測試不可用，可以使用一個備用的測定，這是作為主要的測定，用于確認樣品的狀態(tài)。
陽性的樣品的百分比在本研究中由NAT或RIBA反應決定的。在本研究中，觀察到的反應試劑盒中，顯示16(30.19%)的53個樣品呈陽性，NAT的6例(16.22%)呈陰性。但RIBA是積極的。在這一組測試中，53例(63.1%)呈陽性的NAT和NAT陰性的23 RIBA表現(xiàn)為積極。通過NAT和RIBA樣品呈陽性的比例(53.8%)來決定其性質(zhì)。其中一個原因可能是在一個和兩個中體現(xiàn)，TSZelisa試劑盒該研究小組由同一實驗者的研究樣本作為參考。為陽性的樣品反應概率很可能高于樣品在兩個試劑盒中的反應。在匈牙利，由Hejjas等人所做的一項研究，獻血中的11個樣品的32的(34.37%)，這是和諧地反應在5個中，丙型肝炎病RNA德陽性表達為PCR。這些結(jié)果與本研究(30.19%陽性NAT)不謀而合。
10mg            纈沙坦相關物質(zhì)B標準品
10mg            西地那非雜質(zhì)A標準品
10mg            萬乃洛韋相關物質(zhì)C標準品
10mg            頭孢丙烯相關雜質(zhì)k標準品
10mg            天仙子胺相關物質(zhì)A標準品
10mg            他克莫司系統(tǒng)適用性混合物對照品標準品
10mg            司他夫定系統(tǒng)適用性用混合物標準品
10mg            沙美特羅相關物質(zhì)A標準品
10mg            塞來昔布相關物質(zhì)B標準品
10mg            塞來昔布相關物質(zhì)A標準品
10mg            齊拉西酮相關物質(zhì)D標準品
10mg            齊拉西酮相關物質(zhì)C標準品
10mg            帕羅西汀相關物質(zhì)G標準品
10mg            帕羅西汀相關物質(zhì)D標準品
10mg            帕羅西汀相關物質(zhì)B標準品
10mg            洛匹那韋系統(tǒng)適配物標準品
10mg            膦甲酸相關物質(zhì)B標準品
10mg            利培酮系統(tǒng)適用性用混合物標準品
10mg            拉莫三嗪相關物質(zhì)C標準品
TSZelisa試劑盒