當(dāng)前位置:上海谷研實(shí)業(yè)有限公司>>公司動態(tài)>>進(jìn)口原裝elisa試劑盒標(biāo)本保存
進(jìn)口原裝elisa試劑盒標(biāo)本保留,在ELISA試劑盒試驗(yàn)中是非常重要的,常有ELISA操作員反映在標(biāo)本保留時(shí)呈現(xiàn)溶血、凝聚不全、受細(xì)菌污染等景象發(fā)生,我公司技術(shù)員特對于有關(guān)常見問題做出總結(jié),下面咱們就來看看今日的內(nèi)容:搞定ELISA試劑盒辦法我有妙招!
一、標(biāo)本保留不當(dāng)
在冰箱中保留過久的標(biāo)本,血清中IgG可聚組成多聚體、AFP可構(gòu)成二聚體,在間接法ELISA測定中會致使本底過深、乃至構(gòu)成假陽性;標(biāo)本放置時(shí)刻過長(如一天以上),有時(shí)抗原或抗體免疫活性減弱,亦可呈現(xiàn)假陰性。為戰(zhàn)勝上述攪擾,ELISA測定的血清標(biāo)本宜為新鮮收集;如不能當(dāng)即測定,5天內(nèi)測定的血清標(biāo)本可存放于4℃,1周后測定的血清標(biāo)本應(yīng)低溫凍存;凍存后融解的標(biāo)本,蛋白質(zhì)局部濃縮,散布不均,應(yīng)充沛混合后再測定,但混勻時(shí)應(yīng)輕柔,不行激烈振動。
二、標(biāo)本溶血
ELISA試劑盒因?yàn)楦鞣N人為原因致使的標(biāo)本溶血,均可因紅細(xì)胞損壞溶解時(shí)釋放出很多具有過氧化物酶活性的血紅蛋白,在以辣根過氧化物酶為符號的ELISA測定中,會致使非特異性顯色,ELISA試劑盒攪擾測定成果。為戰(zhàn)勝上述攪擾效果,標(biāo)本收集時(shí)有必要留意防止溶血。
三、標(biāo)本凝聚不全
在沒有促凝劑和抗凝劑存在的狀況下,正常血液收集后1/2~2h開端凝結(jié),18~24h*凝結(jié)。臨床查驗(yàn)工作中,有時(shí)為了爭取時(shí)刻迅速檢測,常在血液還未開端凝結(jié)時(shí)即強(qiáng)行離心別離血清,此刻的血清中仍殘留部分纖維蛋白原,在進(jìn)口原裝elisa試劑盒測定過程中能夠構(gòu)成肉眼可見的纖維蛋白塊,易構(gòu)成假陽性成果;這類狀況于次日復(fù)查時(shí)因血凝已*,血清中不再有纖維蛋白原存在,故復(fù)查成果變?yōu)殛幮浴榉乐股鲜鰯嚁_效果,解決的辦法是血液標(biāo)本收集后有必要使其充沛凝結(jié)后再別離血清,或標(biāo)本收集時(shí)用帶別離膠的采血管或于采血管中參加適當(dāng)?shù)拇倌齽?br />常溫,避光 檢查用 *: 辛可尼丁 規(guī)格: 50mg
常溫,避光 檢查用 *: 溴甲貝那替嗪 規(guī)格: 50mg
常溫,避光 檢查用 *: 乙羥茶堿 規(guī)格: 100mg
常溫,避光 含量測定 *: 鹽酸安他唑啉 規(guī)格: 100mg
常溫,避光 含量測定 *: 鹽酸美西律 規(guī)格: 50mg
常溫,避光 含量測定 *: 鹽酸酚芐明 規(guī)格: 50mg
常溫,避光 鑒別 *: 鹽酸羅通定 規(guī)格: 50mg
進(jìn)口原裝elisa試劑盒
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