進(jìn)口原裝elisa試劑盒的操作原理：ELISA是以免疫學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ)，將抗原的特異性反應(yīng)與酶對(duì)底物的催化作用相結(jié)合起來(lái)的一種敏感性很高的試驗(yàn)技術(shù)。
ELISA的操作步驟：樣品收集保存、試劑準(zhǔn)備、溫育、洗板、顯色、比色、包被、加樣、加酶標(biāo)抗體、終止反應(yīng)、結(jié)果判定、 影響因素：
分子量、穩(wěn)定性、純化、包被濃度，抗體純度和產(chǎn)品質(zhì)量盡管ELISA測(cè)定的操作步驟非常簡(jiǎn)單，但有可能會(huì)影響測(cè)定結(jié)果的因素卻較多，分布在測(cè)定操作的各步之中，尤以加樣、溫育和洗板為甚。為幫助大家分析查找測(cè)定中出現(xiàn)問(wèn)題的可能原因，特對(duì)常見問(wèn)題及原因歸納總結(jié)于下表。
臨床進(jìn)口原裝elisa試劑盒測(cè)定中可能會(huì)出現(xiàn)的問(wèn)題及可能的原因問(wèn)題可能的原因（非試劑盒本身的原因）
1．弱陽(yáng)性質(zhì)控樣本檢測(cè)不出溫育的時(shí)間或溫度不夠；顯色反應(yīng)時(shí)間太短；所用配制緩沖液的蒸餾水有問(wèn)題
2．測(cè)定的重復(fù)性差（相同樣本兩次測(cè)定結(jié)果不一致）這是典型的由測(cè)定操作引起的問(wèn)題，包括（1）加樣本及試劑量不準(zhǔn)；孔間不一致；（2）加樣過(guò)快，孔間發(fā)生污染；（3）加錯(cuò)樣本；（4）加樣本及試劑時(shí)，加在孔壁上部非包被區(qū)；（5）不同批號(hào)試劑盒中組分混用；（6）溫育時(shí)間、洗板、顯色時(shí)間不一致；（7）孔內(nèi)污染雜物；（8）酶標(biāo)儀濾光片不正確；（9）血清標(biāo)本未*凝固即加入，反應(yīng)孔內(nèi)出現(xiàn)纖維蛋白凝固或殘留血細(xì)胞，易出現(xiàn)假陽(yáng)性反應(yīng)等。
3．白板（陽(yáng)性對(duì)照不顯色）（1）漏加酶結(jié)合物；（2）洗板液配制中出現(xiàn)問(wèn)題，如量筒不干凈，含酶抑制物（如疊氮鈉）等。（3）漏加顯色劑A或B；（4）終止劑當(dāng)顯色劑使用。
4．全部板孔均有顯色（1）洗板不干凈；（2）顯色液變質(zhì)；（3）加底物的吸光受酶污染；（4）洗板液受酶等污染。 
ELISA試劑盒一般性食品檢測(cè)ELISA試劑盒的操作比較簡(jiǎn)單，不需要生產(chǎn)商去上門指導(dǎo)，而且實(shí)驗(yàn)的成功率也大。食品檢測(cè)ELISA試劑盒試劑已經(jīng)成熟，穩(wěn)定性好，在食品領(lǐng)域中的應(yīng)用還在擴(kuò)大；一般在試劑盒出現(xiàn)問(wèn)題的試劑，只要提供實(shí)驗(yàn)報(bào)告和以及殘留試劑，經(jīng)廠家鑒定確實(shí)屬于試劑本身問(wèn)題的，可以提供退換貨服務(wù)。
進(jìn)口原裝elisa試劑盒要低溫運(yùn)輸，（2-8攝氏度），長(zhǎng)期保存要在-20攝氏度分裝保存（防止反復(fù)凍融影響酶的活性），長(zhǎng)期保存做好在2-8攝氏度 。