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elisa定量檢測試劑盒科研人員確認了超過100種與自閉癥有關的基因變異。這一成果有助了解自閉癥的發(fā)病機制，開發(fā)自閉癥早期篩查方法。
包括典型自閉癥在內的“自閉癥譜系障礙”會影響患者與他人溝通交流，對身心健康造成傷害。僅英國就有約70萬人受困于此類疾病。此前研究認為，遺傳因素是發(fā)生這類障礙的重要原因之一，但其具體發(fā)病機制和患病原因尚不清楚。
elisa定量檢測試劑盒從*收集了超過1.5萬份脫氧核糖核酸（DNA）樣本，將其中近四千份“自閉癥譜系障礙”患者的樣本與對照組進行比較后，他們新發(fā)現(xiàn)了100余種會增加自閉癥患病風險的基因變異。
研究人員還重點考察了自閉癥患者與其健康兄弟姐妹間的基因差異，并據(jù)此推測上述基因變異可能與超過20％的自閉癥發(fā)病相關。
這些基因主要與神經功能有關，例如涉及神經連接的形成與突觸傳導等方面。研究還發(fā)現(xiàn)，其中一些基因同樣與智力缺陷和精神分裂癥有關，這可能elisa定量檢測試劑盒預示著針對這兩類疾病的療法或許對自閉癥也有一定效果。
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