TSZelisa試劑盒科學家們開發出一種技術，把抗癌藥物表面涂覆上來自于患者自身的血小板膜，從而使藥物在體內持續的時間更長，可同時攻擊原發腫瘤細胞和循環腫瘤細胞，這兩種細胞都可以導致癌癥的轉移。這項工作已經在動物模型中成功地進行了測試。

研究人員認為使用血小板膜來偽裝抗腫瘤藥物，有兩個關鍵的優勢。首先，癌細胞的表面具有粘附血小板的親和力，使它們彼此粘在一起。其次，由于血小板來源于患者自身的身體，藥物載體不再被認定為異物，所以在血液中持續的時間更長。

下面是這個過程的運作方式。血液取自患者——在本研究中是一只實驗室小鼠，從這些血液中收集血小板。對分離的血小板進行處理，以提取血小板膜，然后將其放置在一種含有抗癌藥物阿霉素（Dox，這種抗癌藥能夠攻擊癌細胞的細胞核）的納米凝膠溶液中。這種溶液被壓縮，迫使凝膠通過膜，并產生由血小板膜與Dox凝膠芯構成的納米球。然后對這些球進行處理，使它們的表面被涂覆有抗癌藥物TRAIL，TSZelisa試劑盒這種藥物可有效的攻擊癌細胞的細胞膜。

當釋放到患者的血液中時，這些假的血小板可以循環長達30小時的時間，而沒有涂層的納米級載體只能循環約六小時。

當其中一個偽血小板與腫瘤接觸時，或多或少會同時發生三件事情。首先，血小板膜上的P選擇素可結合癌細胞表面的CD44蛋白，將其鎖定到位。第二、假血小板表面的TRAIL可攻擊癌細胞膜。第三，納米級的偽血小板被較大的癌細胞有效地吞噬。然后，癌細胞內的酸性環境，開始打散偽血小板，從而使Dox釋放，攻擊癌細胞的細胞核。

在一項使用小鼠的研究中，研究人員發現，與沒有使用血小板膜的Dox、TRAIL納米傳遞系統相比，在偽血小板的藥物遞送系統中使用Dox和TRAIL，可明顯更有效地對抗大的腫瘤細胞和循環腫瘤細胞。

研究人員們想進一步在預臨床試驗中測試這種技術，TSZelisa試劑盒認為它可以用來傳遞其他的藥物，如靶定心血管疾病的藥物，血小板膜可以幫助我們靶定體內的相關部位。