人白細(xì)胞共同抗原(LCA/CD45)免疫組化試劑盒洗滌方法：

1. 自動洗板機(jī)：每孔加入洗滌液350μl，注入與吸出間隔60秒。洗板5次。

2. 手工洗板：甩盡孔內(nèi)液體，在潔凈的吸水紙上拍干，每孔加洗滌液350μl，浸泡1-2分鐘，吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標(biāo)板內(nèi)的液體，在厚的吸水紙上拍干。洗板5次。

實驗開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫；試劑或樣品配制時，均需充分混勻，并盡量避免起泡。

1.加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣時將樣品加于酶標(biāo)板底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。給酶標(biāo)板覆膜，37℃孵育2小時。為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.棄去液體，甩干，每個孔中加入Detection Ab工作液 100μl(在使用前15分鐘內(nèi)配制)，酶標(biāo)板加上覆膜，37℃溫育1小時。

3.棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板 3次，每次浸泡1-2分鐘，大約350μl /每孔，甩干并在吸水紙上輕拍將孔內(nèi)液體拍干。

4.每孔加HRP Conjugate工作液(臨用前15分鐘內(nèi)配制)100μl，加上覆膜，37℃溫育1小時。

5.棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，方法同步驟3。

6.每孔加底物溶液100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光孵育15分鐘左右(根據(jù)實際顯色情況酌情縮短或延長，但不可超過30分鐘。當(dāng)標(biāo)準(zhǔn)孔出現(xiàn)明顯梯度時，即可終止)。

7.每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)，此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。

8.立即用酶標(biāo)儀在450nm波長測量各孔的光密度(OD值)。應(yīng)提前打開酶標(biāo)儀電源，預(yù)熱儀器，設(shè)置好檢測程序。

9.實驗完畢后將未用完的試劑按規(guī)定的保存溫度放回冰箱保存至有效期結(jié)束。

phospho-AKT1 (Ser473 + Tyr474)磷酸化蛋白激酶AKT1抗體

ASH1LASH1L蛋白抗體

ADRA2Cα2C-AR腎上腺素能受體抗體

AZI1中心體蛋白AZI1抗體

ALPK3α蛋白激酶3抗體（心肌）

ALOXE3表皮型脂氧合酶3抗體（魚鱗病相關(guān)蛋白）

ANKRD28錨蛋白重復(fù)域28抗體

AFF4淋巴細(xì)胞相關(guān)AF4樣蛋白抗體

ANKRD12錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白12抗體

ANKRD13A錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白13A抗體

ANKRD9錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白9抗體

ANKS1A錨蛋白重復(fù)及SAM結(jié)構(gòu)域蛋白1A抗體

APM2脂肪特定轉(zhuǎn)錄因子2抗體

APOL3載脂蛋白L3抗體

ARMC3 (Cancer/testis antigen 81)腫瘤/睪丸抗原81抗體

ATXN7L2共濟(jì)失調(diào)蛋白7樣2抗體

ARSA芳香基硫酸酯酶1抗體

ATE1精氨酸t(yī)RNA的蛋白轉(zhuǎn)移酶1抗體

ATXN7L1共濟(jì)失調(diào)蛋白7樣1抗體

AUTS2孤獨(dú)癥易感基因2蛋白抗體（自閉癥相關(guān)蛋白1）

ATX2脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)2型蛋白抗體

ARSH芳香基硫酸酯酶H抗體

ACF1溴區(qū)結(jié)構(gòu)域相鄰鋅指蛋白1A抗體

Apo-1載脂蛋白1抗體

Amisyn突觸融合結(jié)合蛋白6抗體

Arginase 1精氨酸酶1抗體

AKD1腺苷酸激酶結(jié)構(gòu)域蛋白1抗體

ABCA7三磷酸腺苷結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白7抗體

phospho-Na+/K+-ATPase Alpha1(Ser 943)磷酸化鈉鉀ATP酶α1多肽抗體

ATP1A1Na+/K+-ATPase α1 鈉鉀ATP酶α1抗體