大鼠嗜堿性粒細胞性白血病細胞；RBL-1操作步驟：

1）貼壁細胞傳代：提前將培養基、PBS放入37℃水浴鍋內預熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內，吸除或倒掉細胞瓶內舊培養液，加少量PBS潤洗細胞，加入適量胰酶，使胰酶的量能蓋住細胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶，加入新鮮培養基，晃動細胞瓶，終止胰酶作用，用吸管小心吹打貼壁的細胞，制成細胞懸液。控制吹打的力度，避免產生大量的氣泡，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內，加入新鮮培養基，置37℃溫箱培養，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細胞傳代：將細胞懸液轉移到無菌離心管內，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養基，用吸管小心吹散沉淀，制成細胞懸液，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內，加入新鮮培養基，置37℃溫箱培養。

冷凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽長期儲存。
冷凍保存方法二：冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期儲存。-20℃不可超過1小時，以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。

 GV3101感受態細胞(化學轉化法或熱激法）
GV3101(pSoup)感受態細胞(化學轉化法或熱激法）
GV3101(pSoup)感受態細胞(化學轉化法或熱激法）
GV3101(pSoup-p19)感受態細胞(化學轉化法或熱激法）
GV3101(pSoup-p19)感受態細胞(化學轉化法或熱激法）
EHA105感受態細胞(化學轉化法或熱激法）
EHA105感受態細胞(化學轉化法或熱激法）
EHA105(pSoup)感受態細胞(化學轉化法或熱激法）
EHA105(pSoup)感受態細胞(化學轉化法或熱激法）
AGL1感受態細胞(化學轉化法或熱激法）
AGL1感受態細胞(化學轉化法或熱激法）
AGL1(pSoup)感受態細胞(化學轉化法或熱激法）
AGL1(pSoup)感受態細胞(化學轉化法或熱激法）
LBA4404感受態細胞(化學轉化法或熱激法）
LBA4404感受態細胞(化學轉化法或熱激法）
EHA101感受態細胞(化學轉化法或熱激法）
EHA101感受態細胞(化學轉化法或熱激法）
GV3101 電轉感受態細胞
GV3101 電轉感受態細胞
GV3101(pSoup) 電轉感受態細胞
GV3101(pSoup) 電轉感受態細胞
GV3101(pSoup-p19) 電轉感受態細胞