當前位置:上海谷研實業有限公司>>技術文章>>TSZelisa試劑盒質量平衡及試驗規范
在TSZelisa試劑盒中通常有3次加樣步聚,即加標本,加酶聯絡物,加底物。加樣時應將所加物加在ELISA試劑盒板孔的底部,避免加在孔壁上部,并留心不可濺起,不可發生氣泡。
加標本通常用微量加樣器,按規矩的量參與板孔中。每次加標本應更換吸嘴,避免發生交叉污染,也可用一次性的定量塑料管加樣。
有此測定(如間接法ELISA)需用稀釋的血清,可在試管中按規矩的稀釋度稀釋后再加樣。也可在板孔中參與稀釋液,再在其間參與血清標本,然后在微型轟動器上轟動1分鐘以確保混和。加酶聯絡物使用液和底物使用液時可用定量多道加液器,使加液進程靈敏結束。在ELISA試劑盒中通常有兩次抗原抗體反應,即加標本和加酶聯絡物后。抗原抗體反應的結束需要有一定的溫度和時間,這一保溫進程稱為溫育(incubation),有人稱之為孵育,在ELISA查看試劑盒中似不恰當。
ELISA試劑盒屬固相免疫測定,抗原、抗體的聯絡只在固相表面上發生。以抗體包被的夾心法為例,參與板孔中的標本,其間的抗原并不是都有對等的和固相抗聯絡的機遇,只需靠近孔壁的一層溶液中的抗原直接與抗體接觸。這是一個逐,因此需經分散
才能到達反應的結束。在這以后參與的酶符號抗體與固相抗原的聯絡也相同如此。這便是為何TSZelisa試劑盒查看試劑盒反應老是需要一定時間的溫育。
Phospho-CRMP-2 (Thr514) 核轉錄調節因子YY1抗體
phospho-CSF1R (Tyr723) 核有絲分裂器NuMA蛋白抗體
phospho-CSF1R(Tyr923) 核因子κB抑制蛋白β抗體
phospho-CSF2RB (Tyr766) 核因子κB抑制蛋白α抗體
phospho-CTNNA1 (Ser641) 核因子2相關因子2抗體
phospho-CTNNBIP1 (Ser33) 核抑制蛋白磷酸酶1抗體
phospho-CTNNBIP1 (Thr41/Ser45) 核心蛋白聚糖抗體
Phospho-Cyclin B1 (Ser126) 核小體組裝蛋白1抗體
Phospho-Cyclin B1 (Ser133) 核小體結合蛋白1抗體
Phospho-Cyclin B1 (Ser147) 核纖層蛋白C抗體
TSZelisa試劑盒
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