elisa分析檢測試劑盒實驗流程：
1、將特異性抗體與固相載體連接，形成固相抗體，洗滌除去未結(jié)合的抗體及雜質(zhì)。
2、加受檢標(biāo)本：使之與固相抗體接觸反應(yīng)一段時問，讓標(biāo)本中的抗原與固相載體上的抗體結(jié)合，形成固相抗原復(fù)合物。
3、加酶標(biāo)抗體：使固相免疫復(fù)合物上的抗原與酶標(biāo)抗體結(jié)合。
4、加底物：夾心式復(fù)合物中的酶催化底物成為有色產(chǎn)物，根據(jù)顏色反應(yīng)的程度進(jìn)行該抗原的定性或定量。
試驗18條通用規(guī)矩：
1、要確保移液槍的性，差錯不能超過2%。可用水和電子天平進(jìn)行確定。但有專業(yè)人員進(jìn)行糾正。
2、要裝備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。汲取不同的液體后，要更換槍頭。即使是汲取規(guī)范品時。
3、要在試驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都康復(fù)到室溫，以使成果更安穩(wěn)。
4、試驗時，要使底物避光保存。
5、用槍汲取液體時速度不能太快，防止發(fā)生氣泡而使汲取量不。
6、汲取液體時，要用量程和需要量挨近的槍去吸，削減差錯。
7、將液體加到酶標(biāo)孔中時，防止槍頭和孔內(nèi)液體觸摸，可使槍頭上的液滴和孔壁觸摸，液滴會天然流下去。
8、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行悄悄晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動功用。
9、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸騰。
10、洗板時，每次洗液參加后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機(jī)時，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報紙或毛紙上用力拍干。
11、洗液不行時，可用蒸餾水自行制造PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，參加0.1%的吐溫20作為洗液。參加1/1000的疊氮鈉后可長時刻保存。
12、底物是光靈敏的，要在臨用前現(xiàn)配。
13、檢測前，要翻開酶標(biāo)儀，使之安穩(wěn)10分鐘以上。
14、底物有必定的毒性，停止液對皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量防止觸摸。
15、待檢樣品要弄清，否則會影響成果。
16、溫浴時刻應(yīng)恪守試劑盒規(guī)則。
17、應(yīng)盡量做雙孔試驗，這樣才能確保數(shù)據(jù)的性。
18、對成果有疑問的樣品要用其它辦法進(jìn)行確證。
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