elisa分析檢測試劑盒質壁分離實驗原理：當外界溶液濃度大于細胞液濃度時，根據擴散作用原理，水分子會由細胞液中滲出到外界溶液中，通過滲透作用失水;由于細胞壁和原生質層的伸縮性不同，細胞壁伸縮性較小，而原生質層伸縮性較大，從而使二者分開;反之，外界溶液濃度小于細胞液濃度，則細胞通過滲透作用吸水，分離后的質和壁又復原。
質壁分離實驗目的要求：1.初步學會觀察植物細胞質壁分離和復原的方法;2.理解植物細胞發生質壁分離和復原的原理。
重點難點：1.初步掌握植物細胞質壁分離和復原的實驗方法;2.臨時裝片的制作;3.低倍顯微鏡的使用。實驗器材:紫色洋蔥的鱗片葉、刀子、鑷子、滴管、載玻片、蓋玻片、吸水紙、顯微鏡;質量濃度為0.3g/mL的蔗糖溶液或質量分數為30%的蔗糖溶液、清水。
質壁分離 plasmolysis 把液泡發育良好的植物細胞浸在高滲溶液中時，原生質收縮而和細胞壁分離，此現象稱為質壁分離。由于細胞膜與液胞膜的半透性，在高滲液中細胞液脫水而膨壓下降，不久就呈現質壁分離的臨界狀態(此時膨壓為0)。若進一步脫水，原生質體收縮同細胞壁分離，當細胞液的滲透壓與外液相等時，便停止收縮。把此時所用的溶液稱為質壁分離液。作為分離液，細胞膜對其溶質必須具有半透性，分子量較大的非電解質(如糖)或溶解度高的中性鹽常被用作分離液。如用對細胞膜和細胞壁吸附力強的Ca2+作為分離液，則整個原生質體輪廓向內凹陷而引起凹形質壁分離。如果用吸附力弱的K 和Na 作為分離液，則向外凸出而出現凸形質壁分離，通常把細胞浸入分離液中就出現凹形分離，隨著時間推移則凹形部位減弱，zui后整個原生質體呈現凸形分離狀態，至此所需的時間稱為質壁分離時間。此外用K+ ，Na+ 、Li+，則細胞膜的透性增高，由于離子滲入細胞質的結果，細胞質膨脹而粘性減少，細胞壁與液胞被壓迫，而原生質集中于細胞分離的一端，有如著冠狀態，這種現象稱為冠狀質壁分離。elisa分析檢測試劑盒利用質壁分離，可以測出水與溶質的透性(原生質測定法)，此外如把質壁分離的細胞壁切斷，可取出原生質體。
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