大鼠elisa試劑盒檢測(cè)原理
本試劑盒采用雙抗體兩步夾心酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA）。將標(biāo)準(zhǔn)品、待測(cè)樣本加入到預(yù)先包被VGF神經(jīng)生長(zhǎng)因子誘導(dǎo)蛋白(VGF)透明酶標(biāo)包被板中，溫育足夠時(shí)間后，洗滌除去未結(jié)合的成分，再加入酶標(biāo)工作液，溫育足夠時(shí)間后，洗滌除去未結(jié)合的成分。依次加入底物A、B，底物（TMB）在辣根過氧化物酶（HRP）催化下轉(zhuǎn)化為藍(lán)色產(chǎn)物，在酸的作用下變成黃色，顏色的深淺與樣品中VGF神經(jīng)生長(zhǎng)因子誘導(dǎo)蛋白(VGF)濃度呈正相關(guān)，450nm波長(zhǎng)下測(cè)定OD值，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)品和樣品的OD值，計(jì)算樣本中VGF神經(jīng)生長(zhǎng)因子誘導(dǎo)蛋白(VGF)含量。
操作步驟
1、準(zhǔn)備：從冰箱取出試劑盒，室溫復(fù)溫平衡30分鐘。
2、配液：用蒸餾水將20倍濃縮洗滌液稀釋成原倍的洗滌液。
3、加標(biāo)準(zhǔn)品和待測(cè)樣本：取足夠數(shù)量的酶標(biāo)包被板，固定于框架上，分別設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔、待測(cè)樣本孔和空白對(duì)照孔，記錄各孔位置，在標(biāo)準(zhǔn)品孔中加入標(biāo)準(zhǔn)品50μL；待測(cè)樣本孔中先加入待測(cè)樣本10μL，再加樣本稀釋液40μL（即樣本稀釋5倍）；空白對(duì)照孔不加。
4、溫育：37℃水浴鍋或恒溫箱溫育30min。
大鼠elisa試劑盒人凝血酶受體(TR)ELISA試劑盒    96T/48T    規(guī)格：
人纖溶抑制因子/凝血酶激活的纖溶抑制物(TAFI)ELISA試劑盒    96T/48T    規(guī)格：
人硫氧化還原蛋白(Trx)ELISA試劑盒    96T/48T    規(guī)格：
人硫氧還蛋白還原酶(TrxR)ELISA試劑盒    96T/48T    規(guī)格：
人TH糖蛋白(THP)ELISA試劑盒     96T/48T    規(guī)格：
人TGF-β誘導(dǎo)早期基因1(TIEG1)ELISA試劑盒     96T/48T    規(guī)格：
人破傷風(fēng)抗體(Tetanus Ab)ELISA試劑盒    96T/48T    規(guī)格：
人睪酮(T)ELISA試劑盒    96T/48T    規(guī)格：
人睪酮受體(TR)ELISA試劑盒    96T/48T    規(guī)格：
人末端脫氧核苷酸轉(zhuǎn)移酶(TdT)ELISA試劑盒     96T/48T    規(guī)格：
人末端補(bǔ)體復(fù)合物C5b-9(TCC C5b-9)ELISA試劑盒     96T/48T    規(guī)格：
人肌腱蛋白R(shí)(TN-R)ELISA試劑盒    96T/48T    規(guī)格：
人端粒酶(TE)ELISA試劑盒    96T/48T    規(guī)格：
人T細(xì)胞特異性鳥苷三磷酸酶(Tgtp)ELISA試劑盒    96T/48T    規(guī)格：
人T細(xì)胞急性淋巴母細(xì)胞白血病相關(guān)抗原(TALLA-1/CD231)ELISA試劑盒    96T/48T    規(guī)格：
人抗酒石酸酸性磷酸酶5b(TRACP-5b)ELISA試劑盒    96T/48T    規(guī)格：
人靶向核糖核酸酶(TR)ELISA試劑盒    96T/48T    規(guī)格：
人踝蛋白(talin)ELISA試劑盒    96T/48T    規(guī)格：
人他克莫司(FK506)ELISA試劑盒     96T/48T    規(guī)格：
人T細(xì)胞受體(TCR)ELISA試劑盒    96T/48T    規(guī)格：
人系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)ELISA試劑盒     96T/48T    規(guī)格：
人表面活性蛋白D(SP-D)ELISA試劑盒    96T/48T    規(guī)格：
人表面活性蛋白A(SP-A)ELISA試劑盒     96T/48T    規(guī)格：大鼠elisa試劑盒