大鼠β血小板球蛋白/β血栓環蛋白(β-TG)ELISA試劑盒操作步驟
1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
900ng/L5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
450ng/L4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
225ng/L3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
112.5ng/L2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
56.25ng/L1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7.溫育：操作同3。
8.洗滌：操作同5。
9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11.測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
組成
130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶
2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（1800ng/L）0.5ml×1瓶
3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶
4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份
5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張
6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個
大鼠β血小板球蛋白/β血栓環蛋白(β-TG)ELISA試劑盒標本要求
1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融
2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
兔子組織因子(TF)ELISA Kit，48T/96T     
人組織型纖溶酶原激活劑(t-PA)ELISA Kit，48T/96T     
小鼠組織型纖溶酶原激活劑(t-PA)ELISA Kit，48T/96T     
豬組織型纖溶酶原激活劑(t-PA)ELISA Kit，48T/96T     
大鼠組織型纖溶酶原激活劑(t-PA) ELISA Kit，48T/96T     
兔子組織型纖溶酶原激活劑(t-PA)ELISA Kit，48T/96T     
牛血小板活化因子(PAF)ELISA Kit，48T/96T     
人血小板活化因子(PAF)ELISA Kit，48T/96T     
小鼠血小板活化因子(PAF)ELISA Kit，48T/96T     
豬血小板活化因子(PAF)ELISA Kit，48T/96T     
大鼠血小板活化因子(PAF)ELISA Kit，48T/96T     
兔子血小板活化因子(PAF)ELISA Kit，48T/96T     
人氧化低密度脂蛋白(OxLDL)ELISA Kit，48T/96T     
小鼠氧化低密度脂蛋白(OxLDL)ELISA Kit，48T/96T     
豬氧化低密度脂蛋白(OxLDL)ELISA Kit，48T/96T     
大鼠氧化低密度脂蛋白(OxLDL)ELISA Kit，48T/96T
大鼠β血小板球蛋白/β血栓環蛋白(β-TG)ELISA試劑盒