載脂蛋白B100(apoB100)ELISA試劑盒試劑盒組成
1  20 倍濃縮洗滌液  20ml×1 瓶  7  終止液  3ml×1 瓶
2  酶標試劑  3ml×1 瓶  8  標準品（480μg/L）  0.5ml×1 瓶
3  酶標包被板  12 孔×4 條  9  標準品稀釋液  1.5ml×1 瓶
4  樣品稀釋液  3ml×1 瓶  10  說明書  1 份
5  顯色劑 A 液  3ml×1 瓶  11  封板膜  2 張
6  顯色劑 B 液  3ml×1/瓶  12  密封袋  1 個
標本 要求
1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能
馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融
2．不能檢測含 NaN3 的樣品，因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
操作步驟
1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀
釋。
240μg/L  5 號標準品  150µl 的原倍標準品加入 150µl 標準品稀釋液
120μg/L  4 號標準品  150µl 的 5 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液
60μg/L  3 號標準品  150µl 的 4 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液
30μg/L  2 號標準品  150µl 的 3 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液
15μg/L  1 號標準品  150µl 的 2 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液
2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50µl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40µl，然后再加待測樣品 10µl（樣品zui終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動勻。
3.溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4.配液：將 20 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 20 倍稀釋后備用
5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此重復 5 次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶標試劑 50µl，空白孔除外。
7.溫育：操作同 3。
8.洗滌：操作同 5。
9.顯色：每孔先加入顯色劑 A50µl，再加入顯色劑 B50µl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15 分鐘.
10. 終止：每孔加終止液 50µl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11. 載脂蛋白B100(apoB100)ELISA試劑盒測定：以空白空調零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應在加終止液后 15 分鐘以內進行。
*    山羊白介素2(IL-2)ELISA Kit，48T/96T 
進口/國產    人白介素2(IL-2)ELISA Kit，48T/96T 
進口/原裝    小鼠白介素2(IL-2)ELISA Kit，48T/96T 
進口/分裝    豬白介素2(IL-2)ELISA Kit，48T/96T 
*    大鼠白介素2(IL-2)ELISA Kit，48T/96T 
進口/國產    兔子白介素2(IL-2)ELISA Kit，48T/96T 
進口/原裝    人白介素2可溶性受體α鏈(IL-2sRα)ELISA Kit，48T/96T 
進口/分裝    小鼠白介素2可溶性受體α鏈(IL-2sRα)ELISA Kit，48T/96T 
*    大鼠白介素2可溶性受體α鏈(IL-2sRα)ELISA Kit，48T/96T 
進口/國產    人白介素2可溶性受體β鏈(IL-2sRβ )ELISA Kit，48T/96T 
進口/原裝    小鼠白介素2可溶性受體β鏈(IL-2sRβ)ELISA Kit，48T/96T 
進口/分裝    大鼠白介素2可溶性受體β鏈(IL-2sRβ)ELISA Kit，48T/96T 
*    雞白介素3(IL-3)ELISA Kit，48T/96T 
進口/國產    人白介素3(IL-3)ELISA Kit，48T/96T 
進口/原裝    小鼠白介素3(IL-3)ELISA Kit，48T/96T 
載脂蛋白B100(apoB100)ELISA試劑盒