小鼠表皮生長因子受體(EGFR)ELISA試劑盒標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
1600pg/ml5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
800pg/ml4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
400pg/ml3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
200pg/ml2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
100pg/ml1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
溫育：操作同3。
洗滌：操作同5。
顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
小鼠表皮生長因子受體(EGFR)ELISA試劑盒測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
131212-10 PCR Mix 染料 10mL
131212-10 PCR Mix 染料 10mL
131214-5 DAB 法生物素雜交試劑盒 5次
131214-5 DAB 法生物素雜交試劑盒 5次
131214-5 DAB 法生物素雜交試劑盒 5次
131215-5 TMB 法生物素雜交試劑盒 5次
131215-5 TMB 法生物素雜交試劑盒 5次
131215-5 TMB 法生物素雜交試劑盒 5次
131216-2 ATP 溶液，2.5mM 2mL
131216-2 ATP 溶液，2.5mM 2mL
131216-2 ATP 溶液，2.5mM 2mL
131217-2 UTP 溶液，2.5mM 2mL
131217-2 UTP 溶液，2.5mM 2mL
131217-2 UTP 溶液，2.5mM 2mL
131218-2 GTP 溶液，2.5mM 2mL
131218-2 GTP 溶液，2.5mM 2mL
131218-2 GTP 溶液，2.5mM 2mL
131219-2 CTP 溶液，2.5mM 2mL
131219-2 CTP 溶液，2.5mM 2mL
131219-2 CTP 溶液，2.5mM 2mL
131220-1 預稀釋 BGG 蛋白標準品 7×1mL

小鼠表皮生長因子受體(EGFR)ELISA試劑盒