多通道在線電導率儀
第1章 概述
DDG-2080型多通道在線電導率儀,可以在二至四通道之間選擇,臺DDG-2080型電導率儀相當于以前的四臺電導率儀。DDG-2080型具有全中文顯示、中文菜單式操作、全智能、多功能、測量性能高、環境適應性強等特點。可廣泛應用于火電、化工化肥、冶金、環保、制藥、生化、食品和自來水等溶液中電導率值的連續監測。
二次表配上常數為1.0或10的電可測量般液體的電導率;配上0.1或0.01的電,能準確測量純水或超純水的電導率,特別適用于電廠鍋爐給水和蒸汽冷凝水等高純水電導率的在線連續監測。
基本功能
全智能化:DDG-2080型多通道在線電導率儀采用高精度AD轉換和單片機微處理技術,能完成電導率測量、溫度測量、溫度自動補償、量程自動轉換。
抗干擾能力強:電流輸出采用光電耦合隔離技術,抗干擾能力強,實現遠傳。具有良好的電磁兼容性。
防水防塵設計:防護等IP65,適宜戶外使用。
自動量程轉換:在電所覆蓋的測量范圍內實現量程自動轉換。
相敏檢波:消除導線對電導率測量的影響。
(超)純水的自動補償:對于超純水,實現了顯示
防程序飛死:看門狗程序確保儀表不會死機,這是在線式儀表的基本要求。
第2章 技術指標
1、標準:JB/T 6855-93《工業電導率儀》;
2、電導率測量范圍:0.01~20μS/cm(配0.01電);
0.1~200μS/cm(配0.1電) ;
1.0~2000μS/cm(配1.0 電);
10~20000μS/cm(配10.0電);
3、電子單元基本誤差:電導率:±0.5%FS ,溫度: ±
4、自動溫度補償范圍: 0~
5、被測水樣:0~
6、儀器基本誤差:電導率:±1.0%FS,溫度:±
7、電子單元自動溫度補償誤差:±0.5%FS;
8、電子單元重復性誤差:± 0.2%FS±1個字;
9、電子單元穩定性:±0.2%FS±1個字/24h;
10、電流隔離輸出: 4~20 mA(負載<750Ω );
11、輸出電流誤差:≤±1%FS;
12、電子單元環境溫度影響誤差: ≤±0.5%FS;
13、電子單元電源電壓影響誤差: ≤±0.3%FS;
14、儀表通道數二至四通道可以選擇,各通道之間相互獨立。請訂貨時指明通道數,不指明按兩通道配置。
15、各通道的數據同時測量,同屏顯示,不用切換顯示;
16、電源:AC220V±22V ,50Hz±1Hz;可選配DC24±2.4V,
17、防護等:IP65;
18、外形尺寸:146(長)×146(寬)×108(深)mm;
開孔尺寸:138×
19、重量:
20、工作條件:環境溫度0~
21、可配0.01、0.1、1.0、10.0四種電導電。請訂貨時指明電常數,不指明按DDJ-0.01配置;
22、二次表安裝方式:開孔式/壁掛式/架裝式/管道式。
23、電安裝方式:流通式/沉入式/法蘭式/管道式。
第3章 電的選擇與使用
根據被測水樣電導率的大小范圍,選擇常數合適的電是準確測量的關鍵。特別是對純水(<3μS/cm)和超純水(<1μS/cm)的測量,應用0.1或0.01的電,必要時還要加上密閉測量槽,才能作到準確的測量,否則將產生較大的誤差。
選擇電的基本原則:根據被測水樣電導率的大小范圍,參照下表選擇常數合適的電。在選擇電時,易出現的錯誤是“選擇大常數的電測低電導”。如選1.0的電測<3μS/cm的水樣,這不可能得到準確的值。因為低電導介質的導電性很差,若再用大常數的電去測量,則只會得到更微弱且不穩定的電信號,勢必大幅度增加測量誤差。
DDG-2080型配上各種電后的測量范圍
測量范圍 | 電常數 | 電型號 | 備注 |
0.01~20μS/cm | 0.01 | DDJ-0.01 | 作流動密閉測量 |
0.1~200μS/cm | 0.1 | DDJ -0.10 |
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1~2000μS/cm | 1.0 | DDJ -1.00 |
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10~20000μS/cm | 10 | DDJ -10.0 |
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超出上表所列測量范圍進行測量時,誤差將會有所增大。
當介質電導率值>100μS/cm時,宜用常數為1.0或10的鉑黑電測量以增大有效面積,使電表面的電流密度顯著下降,以有效削弱介質是濃溶液時容易產生的電化影響。
儀表中設置的電常數必須與電上所標的常數致。如所配電上標注的電常數為0.102,則儀表里設置的電常數必須為0.102。
在多通道中輸入電常數時,注意:儀表上接電的接線柱分為第1部分、第2部分。兩支電比如接在第1部分,則在菜單—通道內輸入此電的電常數。另支則在通道二中輸入電常數。
(1)試樣的注入; (2)高度重現的時間控制;(3)受控制的分散;而后項則是FIA之核心.
當把個試樣以塞狀注入到連續流動的載流(試劑)中的瞬間,試樣的濃度沿著管道分布的輪廓呈長方形。載流推動試樣帶向前流動。流體處于層流狀態,因此,管道中心流層的線速為流體平均流速的二倍。越靠近管壁的流層線流速越低,因而,在流動中形成了拋物線形的截面。隨著流過管道距離的延長此拋物面更加發育。由于此對流過程與分子擴散過程同時存在,試樣與載流之間逐漸相互滲透,出現了試樣帶的分散。待測物沿著管道的濃度輪廓逐漸發展為峰形,峰的寬度隨著流過的距離的延長而增大,峰高則越低。(見圖3.2)
在FIA中試樣與載流(試劑)的混合總是不會*的,然而,對個固定的實驗裝置來說,只要流速不變,在定的留存時間的分散狀態都是高度重現的。這就是用FIA可以得到重現良好的分析結果的根據。
廣泛的適應性、率 、低消耗 、高精度、設備簡單
FIA的出現是現代科學技術發展過程中對化學信息的質量與數量要求不斷提高的結果。FIA正是從實驗室操作中的基礎部分入手來提高整個化學分析過程的效率及改善提供信息的能力。FIA只有同特定的檢測技術結合才能形成個完整的分析體系,但也正因此它才有廣泛的適應性。而旦實現了這種結合就會使些傳統的檢測方法(其中包括如原子吸收光譜分析那樣本來就效率不低的方法)在分析性能方面有顯著的提高,甚至飛躍。
FIA在現代分析化學及其正在發生的第三次變革中的重要地位不僅是由于它可以用較簡單的實驗設備在廣泛的領域中實現分析的自動化與率,它還能夠通過單次測定提供有關試樣不同稀釋或試樣與試劑不同混合比例的多維信息。
利用其峰寬信息,可直接測量很高濃度。
利用其高靈敏度,可測很低的濃度。
微徑毛細管流動裝置可方便、安全地產生高溫高壓,使測定速度大大加快,實現真正意義上的在線監測。
由于是微量分析技術可大大節約運行成本,又因是相對比較分析,其試劑可以反復使用,大大減少了運行費用。
因FIA易于實現自動化,使其結構簡單,故障率很低。
3.2 儀器分析原理
圖3.3儀器原理圖
如圖3.3所示,載流液(含重鉻酸鉀的稀硫酸)由恒流泵輸送至直徑為
樣品和試 劑呈現梯度混合,梯度混合區帶在高溫高壓條件下,快速消解后,(CaHbOc + Cr+6 +
H+Cr+3 + CO2 + H2O)流過流通池,由光電比色計測量并記錄液流中的Cr6+ 對380nm波長光吸收后透過光強度的變化值,獲得有相應峰高和峰寬的響應曲線,用峰高或峰寬,經比較計算求得水樣中COD的含量。該儀器的主要特征是,整個反應和測量過程是在根毛細管中流動進行的 。
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