注射器是作為常見的醫療器械，用于通過針頭將液體（通常是藥物）注入體內或從體內抽取液體。

為了確保注射器在使用過程中能夠保持其內容物的無菌性，防止外部空氣和微生物的侵入，同時也確保注射器內的藥物不會泄漏。對注射器進行密合性檢測是非要有必要的。

注射器密合性負壓測試儀則是專門用于檢測和評估注射器密封性能的設備。

注射器密合性負壓測試儀由以下組成：

真空泵裝置：用于創建負壓環境。

壓力傳感器：監測并記錄注射器內的壓力變化。

夾持裝置：用于固定注射器，確保測試過程中的穩定性。

控制系統：用于設定測試參數、控制測試過程以及收集和分析數據。

顯示系統：顯示測試結果和數據分析報告。

注射器密合性負壓測試儀通過在注射器內部創建負壓（真空）環境來檢測密封性，測試儀會監測注射器在負壓條件下的表現，特別是檢查是否有空氣泄漏進入注射器內部或藥物泄漏出來。通過檢測壓力變化，可以評估注射器的密封性能。

根據測試結果，分析注射器的密合性。如果注射器在負壓條件下保持穩定，沒有檢測到空氣或藥物泄漏，說明其具有良好的密封性能。

注射器密合性的確保不僅能保障注射過程的無菌性，防止可能的交叉污染，還能確保藥物劑量的準確，避免因泄漏導致的藥物浪費或治療效果下降。

注射器密合性負壓測試儀FY15810-C 根據測試標準：GB 15810-2019 一次性使用無菌注射器 、ISO7886-1：2017 一次性使用無菌注射器研發而來，是鑒定注射器負壓物理性能的重要手段之一。

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