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抗體按理化性質分的五種類簡介2023/6/5
抗體(英語:antibody)是相對于抗原來說的，抗原簡單的說就是侵入人體的細菌或者是病毒。當細菌或者是病毒侵入人體之后就會引起人體的免疫系統產生一些消滅細菌或者是病毒的成分，這個成分在醫學上就稱為是...
ELISA結果酶標板整體背景高解答2023/5/29
ELISA結果酶標板整體背景高原因與解決方案1、抗體非特異性結合——應確保板孔進行了封閉并且使用的是恰當的封閉液以防止非特異性結合。2、底物結合濃度過高——對底物進行適當稀釋。3、反應時間過長——當酶...
PCR引物退火溫度綜述2023/5/23
引物退火溫度引物的另一個重要參數是熔解溫度（Tm）。這是當50％的引物和互補序列表現為雙鏈DNA分子時的溫度。Tm對于設定PCR退火溫度是必需的。在理想狀態下，退火溫度足夠低，以保證引物同目的序列有效...
科學保存血清要點匯集2023/5/15
科學保存血清要點匯集如下：1、需要長期保存的血清必須儲存于-20℃-70℃低溫冰箱中.4℃冰箱中保存時間切勿超過1個月.由于血清結冰時體積會增加約10%,因此,血清在凍入低溫冰箱前,必須預留一定體積空...
ELISA檢測實驗樣本的使用說明2023/5/8
ELISA的檢測目的是為了實驗提供準確的實驗依據，為了保證實驗數據的可靠性，在實驗過程中必須堅持全面的質量控制和全過程質量控制，在收集標本前都必須有一個完整的計劃。ELISA樣本的處理：1、血清：室溫...
無血清細胞培養基應用指南2023/5/4
經歷了天然培養基、合成培養基后，無血清培養基和無血清培養成為當今細胞培養領域的一大趨勢。采用無血清培養可降低生產成本，簡化分離純化步驟，避免病毒污染造成的危害。無血清培養基，一般是在合成培養基的基礎上...
細胞遷移實驗步驟2023/4/23
細胞遷移即細胞劃痕法，是測定細胞遷移運動與修復能力的方法，類似體外傷口愈合模型。在體外培養皿或平板培養的單層貼壁細胞上，用微量槍頭或其他硬物在細胞生長的中央區域劃線，去除中央部分的細胞，然后繼續培養細...
ELISA試劑盒加樣時問題解析2023/4/20
ELISA試劑盒加樣時可能遇到的問題：1、過長(特別是室內溫度較高時)。2、手工操作中，加樣板過多造成加樣后放入孵箱前等待時間。3、加完標本再加酶試劑時酶濺出孔外，血清或血漿標本分離不好即進行加樣。E...
ELISA實驗試劑的預備事項2023/4/11
ELISA試驗成功的條件之一是試劑的預備是否充沛、保存是否正確。那么ELISA實驗試劑的預備事項如下：1、標準品的稀釋和運用：在運用前2小時內預備。將凍干品管內參加1ml樣品稀釋液，*溶解后做倍比稀釋...
PCR反應條件把控2023/3/20
PCR反應條件的把控1.PCR反應的緩沖液提供合適的酸堿度與某些離子。2.鎂離子濃度總量應比dNTPs的濃度高，常用1.5mmol/L。3.底物濃度dNTP以等摩爾濃度配制，20～200umol/L。...
設計引物應遵循原則總結2023/3/13
引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列，就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。...
elisa試劑盒實驗液體類標本收集流程2023/3/6
為了更好的進行elisa試劑盒實驗，elisa試劑盒實驗液體類標本:包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養上清等。接下來為大家簡單講述一下elisa試劑盒收集標本流程，希望以下介紹對大家有所幫...
PCR反應DNA 復制所需的基本要素2023/2/27
聚合酶鏈式反應（PolymeraseChainReaction，PCR）是一項利用DNA雙鏈復制原理，在生物體外復制特定DNA片段的的核酸合成技術。可在短時間內大量擴增目的DNA片段，而不必依賴大腸桿...
防止ELISA污染幾種方法2023/2/20
防止ELISA污染幾種方法：污染會在ELISA數據的下游分析中造成許多問題，如孔與孔之間的高差異、高背景值和弱或低信號強度。有幾種方法可以防止污染：1.在一個干凈的環境中工作；2.通過去離子或蒸餾對所...
熒光定量試劑盒基本反應步驟2023/2/14
PCR由變性--退火--延伸三個基本反應步驟構成：1、模板DNA的變性：模板DNA經加熱至94℃左右一定時間后，使模板DNA雙鏈或經PCR擴增形成的雙鏈DNA解離，使之成為單鏈，以便它與引物結合，為下...
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